Prialt

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-10-2023

Werkstoffen:

зиконотид

Beschikbaar vanaf:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC-code:

N02BG08

INN (Algemene Internationale Benaming):

ziconotide

Therapeutische categorie:

Аналгетици

Therapeutisch gebied:

Injections, Spinal; Pain

therapeutische indicaties:

Ziconotide е показан за лечение на тежка, хронична болка при пациенти, които се нуждаят от интратекална (ИТ) аналгезия.

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2005-02-21

Bijsluiter

                                50
Б. ЛИСТОВКА
51
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PRIALT 25 МИКРОГРАМА/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ziconotide (зиконотид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ДАДЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Prialt и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде даден Prialt
3.
Как да използвате Prialt
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Prialt
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRIALT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Prialt съдържа активното вещество
зиконотид, което принадлежи към група
лекарства, наречени
аналгетици или „болкоуспокояващи”.
Prialt се използва за лечение на много
силна дългосрочна болка
при възрастни, които се нуждаят от
болкоуспокояващо, поставено чрез
интратекална инжекция
(инжекция в пространств
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prialt 25 микрограма/ml инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml разтвор съдържа 25 µg зиконотид
(ziconotide) (под формата на ацетат).
Всеки флакон от 20 ml съдържа 500 µg
зиконотид (под формата на ацетат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор (инфузия).
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Prialt е показан за лечение на тежка,
хронична болка при възрастни, които се
нуждаят от
интратекална (ИТ) аналгезия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение със зиконотид трябва да се
предприема единствено от лекари с
опит в интратекалното (ИТ)
приложение на лекарствени продукти.
Пациентите трябва да бъдат подложени
на невропсихиатрична оценка преди
започване, след
започване и по време на употреба на
интратекален зиконотид, и незабавно
при поява на някакви
депресивни признаци или симптоми. (вж.
точка 4.3, 4.4, 4.8 и 5.1).
Дозировка
_Започване на лечението _
Прилагането на зиконотид трябва да се
започне с
_не повече от _
2,4 µg/ден и да се титрира на
индивидуална основ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-03-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-03-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten