Prialt

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

зиконотид

Disponible desde:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

Código ATC:

N02BG08

Designación común internacional (DCI):

ziconotide

Grupo terapéutico:

Аналгетици

Área terapéutica:

Injections, Spinal; Pain

indicaciones terapéuticas:

Ziconotide е показан за лечение на тежка, хронична болка при пациенти, които се нуждаят от интратекална (ИТ) аналгезия.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2005-02-21

Información para el usuario

                                50
Б. ЛИСТОВКА
51
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PRIALT 25 МИКРОГРАМА/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ziconotide (зиконотид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ДАДЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Prialt и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде даден Prialt
3.
Как да използвате Prialt
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Prialt
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRIALT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Prialt съдържа активното вещество
зиконотид, което принадлежи към група
лекарства, наречени
аналгетици или „болкоуспокояващи”.
Prialt се използва за лечение на много
силна дългосрочна болка
при възрастни, които се нуждаят от
болкоуспокояващо, поставено чрез
интратекална инжекция
(инжекция в пространств
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prialt 25 микрограма/ml инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml разтвор съдържа 25 µg зиконотид
(ziconotide) (под формата на ацетат).
Всеки флакон от 20 ml съдържа 500 µg
зиконотид (под формата на ацетат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор (инфузия).
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Prialt е показан за лечение на тежка,
хронична болка при възрастни, които се
нуждаят от
интратекална (ИТ) аналгезия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение със зиконотид трябва да се
предприема единствено от лекари с
опит в интратекалното (ИТ)
приложение на лекарствени продукти.
Пациентите трябва да бъдат подложени
на невропсихиатрична оценка преди
започване, след
започване и по време на употреба на
интратекален зиконотид, и незабавно
при поява на някакви
депресивни признаци или симптоми. (вж.
точка 4.3, 4.4, 4.8 и 5.1).
Дозировка
_Започване на лечението _
Прилагането на зиконотид трябва да се
започне с
_не повече от _
2,4 µg/ден и да се титрира на
индивидуална основ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos