Pregabalin Sandoz

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

pregabalin

Mevcut itibaren:

Sandoz GmbH

ATC kodu:

N03AX16

INN (International Adı):

pregabalin

Terapötik grubu:

Antiepileptics,

Terapötik alanı:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapötik endikasyonlar:

Neiropātisko painPregabalin Sandoz ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. EpilepsyPregabalin Sandoz ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Sandoz ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2015-06-19

Bilgilendirme broşürü

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN SANDOZ 25 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 50 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 75 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 100 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 150 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 200 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 225 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Pregabalin Sandoz un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Sandoz pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas,
neiropātisku sāpju un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES:
Pregabalin Sandoz lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes,
ko izraisa nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes var
rasties dažādu slimību dēļ, piemēram,
sakarā ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā
karstuma sajūta, dedzināšana, tās var būt
pulsējošas, šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt
pastāvīgs sāpīgums, tirpšana, notirpums,
adatu durstīšanas sajūta. Perifērās un centrālās
neiropātiskās 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Sandoz 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Sandoz 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Pregabalin Sandoz 25 mg cietās kapsulas
Bāli dzeltenbrūns, necaurspīdīgs vāciņš un pamatne, 4. izmēra
kapsula (14,3 mm x 5,3 mm), pildīta ar
baltas līdz gandrīz baltas krāsas pulveri.
Pregabalin Sandoz 50 mg cietās kapsulas
Gaiši dzeltens, necaurspīdīgs vāciņš un pamatne, 3. izmēra
kapsula (15,9 mm x 5,8 mm), pildīta ar
baltas līdz gandrīz baltas krāsas pulveri.
Pregabalin Sandoz 75 mg cietās kapsulas
Sarkans, necaurspīdīgs vāciņš un balta, necaurspīdīga pamatne,
4. izmēra kapsula
(14,3 mm x 5,3 mm), pildīta ar baltas līdz gandrīz baltas krāsas
pulveri.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg cietās kapsulas
Sarkans, necaurspīdīgs vāciņš un pamatne, 3. izmēra kapsula
(15,9
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin