Pregabalin Sandoz

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

pregabalin

Disponible depuis:

Sandoz GmbH

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Antiepileptics,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indications thérapeutiques:

Neiropātisko painPregabalin Sandoz ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. EpilepsyPregabalin Sandoz ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Sandoz ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2015-06-19

Notice patient

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN SANDOZ 25 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 50 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 75 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 100 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 150 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 200 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 225 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Pregabalin Sandoz un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Sandoz pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas,
neiropātisku sāpju un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES:
Pregabalin Sandoz lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes,
ko izraisa nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes var
rasties dažādu slimību dēļ, piemēram,
sakarā ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā
karstuma sajūta, dedzināšana, tās var būt
pulsējošas, šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt
pastāvīgs sāpīgums, tirpšana, notirpums,
adatu durstīšanas sajūta. Perifērās un centrālās
neiropātiskās 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Sandoz 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Sandoz 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Pregabalin Sandoz 25 mg cietās kapsulas
Bāli dzeltenbrūns, necaurspīdīgs vāciņš un pamatne, 4. izmēra
kapsula (14,3 mm x 5,3 mm), pildīta ar
baltas līdz gandrīz baltas krāsas pulveri.
Pregabalin Sandoz 50 mg cietās kapsulas
Gaiši dzeltens, necaurspīdīgs vāciņš un pamatne, 3. izmēra
kapsula (15,9 mm x 5,8 mm), pildīta ar
baltas līdz gandrīz baltas krāsas pulveri.
Pregabalin Sandoz 75 mg cietās kapsulas
Sarkans, necaurspīdīgs vāciņš un balta, necaurspīdīga pamatne,
4. izmēra kapsula
(14,3 mm x 5,3 mm), pildīta ar baltas līdz gandrīz baltas krāsas
pulveri.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg cietās kapsulas
Sarkans, necaurspīdīgs vāciņš un pamatne, 3. izmēra kapsula
(15,9
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-07-2015
Notice patient Notice patient danois 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-07-2015
Notice patient Notice patient grec 22-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-07-2015
Notice patient Notice patient français 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-07-2015
Notice patient Notice patient italien 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 22-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 22-11-2023
Notice patient Notice patient croate 22-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents