Pregabalin Sandoz

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

pregabalin

Disponibbli minn:

Sandoz GmbH

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptics,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Neiropātisko painPregabalin Sandoz ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. EpilepsyPregabalin Sandoz ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Sandoz ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-06-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN SANDOZ 25 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 50 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 75 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 100 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 150 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 200 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 225 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Pregabalin Sandoz un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Sandoz pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas,
neiropātisku sāpju un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES:
Pregabalin Sandoz lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes,
ko izraisa nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes var
rasties dažādu slimību dēļ, piemēram,
sakarā ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā
karstuma sajūta, dedzināšana, tās var būt
pulsējošas, šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt
pastāvīgs sāpīgums, tirpšana, notirpums,
adatu durstīšanas sajūta. Perifērās un centrālās
neiropātiskās 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Sandoz 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Sandoz 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Pregabalin Sandoz 25 mg cietās kapsulas
Bāli dzeltenbrūns, necaurspīdīgs vāciņš un pamatne, 4. izmēra
kapsula (14,3 mm x 5,3 mm), pildīta ar
baltas līdz gandrīz baltas krāsas pulveri.
Pregabalin Sandoz 50 mg cietās kapsulas
Gaiši dzeltens, necaurspīdīgs vāciņš un pamatne, 3. izmēra
kapsula (15,9 mm x 5,8 mm), pildīta ar
baltas līdz gandrīz baltas krāsas pulveri.
Pregabalin Sandoz 75 mg cietās kapsulas
Sarkans, necaurspīdīgs vāciņš un balta, necaurspīdīga pamatne,
4. izmēra kapsula
(14,3 mm x 5,3 mm), pildīta ar baltas līdz gandrīz baltas krāsas
pulveri.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg cietās kapsulas
Sarkans, necaurspīdīgs vāciņš un pamatne, 3. izmēra kapsula
(15,9
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott