Pregabalin Sandoz

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

pregabalin

Beszerezhető a:

Sandoz GmbH

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Antiepileptics,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terápiás javallatok:

Neiropātisko painPregabalin Sandoz ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. EpilepsyPregabalin Sandoz ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Sandoz ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2015-06-19

Betegtájékoztató

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN SANDOZ 25 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 50 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 75 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 100 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 150 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 200 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 225 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Pregabalin Sandoz un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Sandoz pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas,
neiropātisku sāpju un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES:
Pregabalin Sandoz lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes,
ko izraisa nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes var
rasties dažādu slimību dēļ, piemēram,
sakarā ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā
karstuma sajūta, dedzināšana, tās var būt
pulsējošas, šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt
pastāvīgs sāpīgums, tirpšana, notirpums,
adatu durstīšanas sajūta. Perifērās un centrālās
neiropātiskās 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Sandoz 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Sandoz 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Pregabalin Sandoz 25 mg cietās kapsulas
Bāli dzeltenbrūns, necaurspīdīgs vāciņš un pamatne, 4. izmēra
kapsula (14,3 mm x 5,3 mm), pildīta ar
baltas līdz gandrīz baltas krāsas pulveri.
Pregabalin Sandoz 50 mg cietās kapsulas
Gaiši dzeltens, necaurspīdīgs vāciņš un pamatne, 3. izmēra
kapsula (15,9 mm x 5,8 mm), pildīta ar
baltas līdz gandrīz baltas krāsas pulveri.
Pregabalin Sandoz 75 mg cietās kapsulas
Sarkans, necaurspīdīgs vāciņš un balta, necaurspīdīga pamatne,
4. izmēra kapsula
(14,3 mm x 5,3 mm), pildīta ar baltas līdz gandrīz baltas krāsas
pulveri.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg cietās kapsulas
Sarkans, necaurspīdīgs vāciņš un pamatne, 3. izmēra kapsula
(15,9
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése