Pregabalin Sandoz

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-07-2015

Toimeaine:

pregabalin

Saadav alates:

Sandoz GmbH

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Antiepileptics,

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Näidustused:

Neiropātisko painPregabalin Sandoz ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. EpilepsyPregabalin Sandoz ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Sandoz ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2015-06-19

Infovoldik

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN SANDOZ 25 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 50 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 75 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 100 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 150 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 200 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 225 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Pregabalin Sandoz un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Sandoz pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas,
neiropātisku sāpju un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES:
Pregabalin Sandoz lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes,
ko izraisa nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes var
rasties dažādu slimību dēļ, piemēram,
sakarā ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā
karstuma sajūta, dedzināšana, tās var būt
pulsējošas, šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt
pastāvīgs sāpīgums, tirpšana, notirpums,
adatu durstīšanas sajūta. Perifērās un centrālās
neiropātiskās 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Sandoz 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Sandoz 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Pregabalin Sandoz 25 mg cietās kapsulas
Bāli dzeltenbrūns, necaurspīdīgs vāciņš un pamatne, 4. izmēra
kapsula (14,3 mm x 5,3 mm), pildīta ar
baltas līdz gandrīz baltas krāsas pulveri.
Pregabalin Sandoz 50 mg cietās kapsulas
Gaiši dzeltens, necaurspīdīgs vāciņš un pamatne, 3. izmēra
kapsula (15,9 mm x 5,8 mm), pildīta ar
baltas līdz gandrīz baltas krāsas pulveri.
Pregabalin Sandoz 75 mg cietās kapsulas
Sarkans, necaurspīdīgs vāciņš un balta, necaurspīdīga pamatne,
4. izmēra kapsula
(14,3 mm x 5,3 mm), pildīta ar baltas līdz gandrīz baltas krāsas
pulveri.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg cietās kapsulas
Sarkans, necaurspīdīgs vāciņš un pamatne, 3. izmēra kapsula
(15,9
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 22-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 22-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu