Pregabalin Zentiva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pregabalin

Mevcut itibaren:

Zentiva, k.s.

ATC kodu:

N03AX16

INN (International Adı):

pregabalin

Terapötik grubu:

Antiepileptika,

Terapötik alanı:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapötik endikasyonlar:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2015-07-17

Bilgilendirme broşürü

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalin
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Zentiva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Zentiva užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Pregabalin Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN ZENTIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Zentiva patří do skupiny léků
používaných k léčbě epilepsie, neuropatické
bolesti a generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST
Přípravek Pregabalin Zentiva se používá k léčbě
dlouhotrvající bolesti způsobené poškozením nervů.
Periferní neuropatickou bolest může způsobit celá řada
onemocnění, jako např. diabetes (cukrovka)
neb
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Zentiva 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Zentiva 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 25 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 47,57 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 50 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 75 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 7,5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 100 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 10 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 150 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 15 mg monohydrátu laktózy.
3
Pregabalin Zentiva 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 200 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 20 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 225 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 22,5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 300 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 30 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných l
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin