Pregabalin Zentiva

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-03-2024

Aktiv ingrediens:

pregabalin

Tilgjengelig fra:

Zentiva, k.s.

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptika,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasjoner:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2015-07-17

Informasjon til brukeren

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalin
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Zentiva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Zentiva užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Pregabalin Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN ZENTIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Zentiva patří do skupiny léků
používaných k léčbě epilepsie, neuropatické
bolesti a generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST
Přípravek Pregabalin Zentiva se používá k léčbě
dlouhotrvající bolesti způsobené poškozením nervů.
Periferní neuropatickou bolest může způsobit celá řada
onemocnění, jako např. diabetes (cukrovka)
neb
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Zentiva 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Zentiva 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 25 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 47,57 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 50 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 75 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 7,5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 100 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 10 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 150 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 15 mg monohydrátu laktózy.
3
Pregabalin Zentiva 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 200 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 20 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 225 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 22,5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 300 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 30 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných l
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet