Pregabalin Zentiva

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-03-2024

Werkstoffen:

pregabalin

Beschikbaar vanaf:

Zentiva, k.s.

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepileptika,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Epilepsy

therapeutische indicaties:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2015-07-17

Bijsluiter

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalin
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Zentiva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Zentiva užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Pregabalin Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN ZENTIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Zentiva patří do skupiny léků
používaných k léčbě epilepsie, neuropatické
bolesti a generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST
Přípravek Pregabalin Zentiva se používá k léčbě
dlouhotrvající bolesti způsobené poškozením nervů.
Periferní neuropatickou bolest může způsobit celá řada
onemocnění, jako např. diabetes (cukrovka)
neb
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Zentiva 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Zentiva 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 25 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 47,57 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 50 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 75 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 7,5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 100 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 10 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 150 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 15 mg monohydrátu laktózy.
3
Pregabalin Zentiva 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 200 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 20 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 225 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 22,5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 300 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 30 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných l
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten