Pregabalin Zentiva

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-03-2024

Principio attivo:

pregabalin

Commercializzato da:

Zentiva, k.s.

Codice ATC:

N03AX16

INN (Nome Internazionale):

pregabalin

Gruppo terapeutico:

Antiepileptika,

Area terapeutica:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indicazioni terapeutiche:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2015-07-17

Foglio illustrativo

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalin
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Zentiva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Zentiva užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Pregabalin Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN ZENTIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Zentiva patří do skupiny léků
používaných k léčbě epilepsie, neuropatické
bolesti a generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST
Přípravek Pregabalin Zentiva se používá k léčbě
dlouhotrvající bolesti způsobené poškozením nervů.
Periferní neuropatickou bolest může způsobit celá řada
onemocnění, jako např. diabetes (cukrovka)
neb
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Zentiva 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Zentiva 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 25 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 47,57 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 50 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 75 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 7,5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 100 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 10 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 150 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 15 mg monohydrátu laktózy.
3
Pregabalin Zentiva 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 200 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 20 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 225 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 22,5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 300 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 30 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných l
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti