Pregabalin Zentiva

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pregabalin

Disponible depuis:

Zentiva, k.s.

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Antiepileptika,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indications thérapeutiques:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2015-07-17

Notice patient

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalin
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Zentiva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Zentiva užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Pregabalin Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN ZENTIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Zentiva patří do skupiny léků
používaných k léčbě epilepsie, neuropatické
bolesti a generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST
Přípravek Pregabalin Zentiva se používá k léčbě
dlouhotrvající bolesti způsobené poškozením nervů.
Periferní neuropatickou bolest může způsobit celá řada
onemocnění, jako např. diabetes (cukrovka)
neb
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Zentiva 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Zentiva 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Zentiva 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 25 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 47,57 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 50 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 75 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 7,5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 100 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 10 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 150 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 15 mg monohydrátu laktózy.
3
Pregabalin Zentiva 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 200 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 20 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 225 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 22,5 mg monohydrátu laktózy.
Pregabalin Zentiva 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 300 mg pregabalinu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 30 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných l
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-07-2015
Notice patient Notice patient danois 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-07-2015
Notice patient Notice patient grec 19-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-07-2015
Notice patient Notice patient français 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-07-2015
Notice patient Notice patient italien 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-07-2015
Notice patient Notice patient letton 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 19-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 19-03-2024
Notice patient Notice patient croate 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents