Pregabalin Pfizer

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

pregabalinas

Mevcut itibaren:

Upjohn EESV

ATC kodu:

N03AX16

INN (International Adı):

pregabalin

Terapötik grubu:

Antiepileptics,

Terapötik alanı:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapötik endikasyonlar:

Neuropatinis painPregabalin Pfizer nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. EpilepsyPregabalin "Pfizer" žymi kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin "Pfizer" yra nurodyta, gydant Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2014-04-10

Bilgilendirme broşürü

                                24
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
25 MG KIETŲJŲ KAPSULIŲ LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ (14, 21, 56, 84, 100
IR 112) IR PERFORUOTŲ DALOMŲJŲ
LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ (100) KARTONO DĖŽUTĖ.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Pfizer 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Šio vaisto sudėtyje yra laktozės monohidrato. Daugiau informacijos
rasite pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
14 kietųjų kapsulių
21 kietoji kapsulė
56 kietosios kapsulės
84 kietosios kapsulės
100 kietųjų kapsulių
100 x 1 kietųjų kapsulių
112 kietųjų kapsulių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITI SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI
Apsaugota pakuotė.
Jeigu dėžutė jau buvo atidaryta, vartoti negalima.
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
25
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/14/916/001-005
EU/1/14/916/006
EU/1/14/916/007
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Pregabalin Pfizer 25 mg
17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC
SN
NN
26
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
25 MG KIETŲJŲ KAPSULIŲ BUTELIUKAS – 200 KAPSULIŲ PAKUOTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Pfizer 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Pfizer 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Pfizer 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Pfizer 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Pfizer 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
_ _
Pregabalin Pfizer 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalin Pfizer 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
_ _
Pregabalin Pfizer 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
_ _
Pregabalin Pfizer 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalin Pfizer 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
_ _
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Pregabalin Pfizer 25 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 35 mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Pfizer 50 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 70 mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Pfizer 75 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 8,25 mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Pfizer 100 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 11 mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Pfizer 150 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 16,50 mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Pfizer 200 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 22 mg laktozės monohidrato.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg kietosios kapsul
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-05-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin