Pregabalin Pfizer

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-01-2024

Werkstoffen:

pregabalinas

Beschikbaar vanaf:

Upjohn EESV

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepileptics,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Epilepsy

therapeutische indicaties:

Neuropatinis painPregabalin Pfizer nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. EpilepsyPregabalin "Pfizer" žymi kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin "Pfizer" yra nurodyta, gydant Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2014-04-10

Bijsluiter

                                24
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
25 MG KIETŲJŲ KAPSULIŲ LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ (14, 21, 56, 84, 100
IR 112) IR PERFORUOTŲ DALOMŲJŲ
LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ (100) KARTONO DĖŽUTĖ.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Pfizer 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Šio vaisto sudėtyje yra laktozės monohidrato. Daugiau informacijos
rasite pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
14 kietųjų kapsulių
21 kietoji kapsulė
56 kietosios kapsulės
84 kietosios kapsulės
100 kietųjų kapsulių
100 x 1 kietųjų kapsulių
112 kietųjų kapsulių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITI SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI
Apsaugota pakuotė.
Jeigu dėžutė jau buvo atidaryta, vartoti negalima.
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
25
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/14/916/001-005
EU/1/14/916/006
EU/1/14/916/007
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Pregabalin Pfizer 25 mg
17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC
SN
NN
26
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
25 MG KIETŲJŲ KAPSULIŲ BUTELIUKAS – 200 KAPSULIŲ PAKUOTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Pfizer 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Pfizer 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Pfizer 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Pfizer 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Pfizer 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
_ _
Pregabalin Pfizer 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalin Pfizer 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
_ _
Pregabalin Pfizer 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
_ _
Pregabalin Pfizer 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalin Pfizer 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
_ _
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Pregabalin Pfizer 25 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 35 mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Pfizer 50 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 70 mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Pfizer 75 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 8,25 mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Pfizer 100 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 11 mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Pfizer 150 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 16,50 mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Pfizer 200 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 22 mg laktozės monohidrato.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg kietosios kapsul
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-05-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten