Pregabalin Pfizer

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

pregabalinas

Disponible depuis:

Upjohn EESV

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Antiepileptics,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indications thérapeutiques:

Neuropatinis painPregabalin Pfizer nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. EpilepsyPregabalin "Pfizer" žymi kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin "Pfizer" yra nurodyta, gydant Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2014-04-10

Notice patient

                                24
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
25 MG KIETŲJŲ KAPSULIŲ LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ (14, 21, 56, 84, 100
IR 112) IR PERFORUOTŲ DALOMŲJŲ
LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ (100) KARTONO DĖŽUTĖ.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Pfizer 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Šio vaisto sudėtyje yra laktozės monohidrato. Daugiau informacijos
rasite pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
14 kietųjų kapsulių
21 kietoji kapsulė
56 kietosios kapsulės
84 kietosios kapsulės
100 kietųjų kapsulių
100 x 1 kietųjų kapsulių
112 kietųjų kapsulių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITI SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI
Apsaugota pakuotė.
Jeigu dėžutė jau buvo atidaryta, vartoti negalima.
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
25
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/14/916/001-005
EU/1/14/916/006
EU/1/14/916/007
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Pregabalin Pfizer 25 mg
17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC
SN
NN
26
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
25 MG KIETŲJŲ KAPSULIŲ BUTELIUKAS – 200 KAPSULIŲ PAKUOTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Pfizer 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Pfizer 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Pfizer 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Pfizer 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Pfizer 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
_ _
Pregabalin Pfizer 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalin Pfizer 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
_ _
Pregabalin Pfizer 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
_ _
Pregabalin Pfizer 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalin Pfizer 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
_ _
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Pregabalin Pfizer 25 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 35 mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Pfizer 50 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 70 mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Pfizer 75 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 8,25 mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Pfizer 100 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 11 mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Pfizer 150 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 16,50 mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Pfizer 200 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 22 mg laktozės monohidrato.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg kietosios kapsul
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-05-2014
Notice patient Notice patient espagnol 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-05-2014
Notice patient Notice patient tchèque 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-05-2014
Notice patient Notice patient danois 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-05-2014
Notice patient Notice patient allemand 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-05-2014
Notice patient Notice patient estonien 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-05-2014
Notice patient Notice patient grec 12-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-05-2014
Notice patient Notice patient français 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-05-2014
Notice patient Notice patient italien 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-05-2014
Notice patient Notice patient letton 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-05-2014
Notice patient Notice patient hongrois 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-05-2014
Notice patient Notice patient maltais 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-05-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-05-2014
Notice patient Notice patient polonais 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-05-2014
Notice patient Notice patient portugais 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-05-2014
Notice patient Notice patient roumain 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-05-2014
Notice patient Notice patient slovaque 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-05-2014
Notice patient Notice patient slovène 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-05-2014
Notice patient Notice patient finnois 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-05-2014
Notice patient Notice patient suédois 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-05-2014
Notice patient Notice patient norvégien 12-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 12-01-2024
Notice patient Notice patient croate 12-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-05-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents