Pregabalin Pfizer

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

pregabalinas

Предлага се от:

Upjohn EESV

АТС код:

N03AX16

INN (Международно Name):

pregabalin

Терапевтична група:

Antiepileptics,

Терапевтична област:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Терапевтични показания:

Neuropatinis painPregabalin Pfizer nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. EpilepsyPregabalin "Pfizer" žymi kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin "Pfizer" yra nurodyta, gydant Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Каталог на резюме:

Revision: 29

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2014-04-10

Листовка

                                24
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
25 MG KIETŲJŲ KAPSULIŲ LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ (14, 21, 56, 84, 100
IR 112) IR PERFORUOTŲ DALOMŲJŲ
LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ (100) KARTONO DĖŽUTĖ.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Pfizer 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Šio vaisto sudėtyje yra laktozės monohidrato. Daugiau informacijos
rasite pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
14 kietųjų kapsulių
21 kietoji kapsulė
56 kietosios kapsulės
84 kietosios kapsulės
100 kietųjų kapsulių
100 x 1 kietųjų kapsulių
112 kietųjų kapsulių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITI SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI
Apsaugota pakuotė.
Jeigu dėžutė jau buvo atidaryta, vartoti negalima.
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
25
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/14/916/001-005
EU/1/14/916/006
EU/1/14/916/007
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Pregabalin Pfizer 25 mg
17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC
SN
NN
26
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
25 MG KIETŲJŲ KAPSULIŲ BUTELIUKAS – 200 KAPSULIŲ PAKUOTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Pfizer 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Pfizer 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Pfizer 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Pfizer 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Pfizer 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Pfizer 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
_ _
Pregabalin Pfizer 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalin Pfizer 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
_ _
Pregabalin Pfizer 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
_ _
Pregabalin Pfizer 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalin Pfizer 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
_ _
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Pregabalin Pfizer 25 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 35 mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Pfizer 50 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 70 mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Pfizer 75 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 8,25 mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Pfizer 100 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 11 mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Pfizer 150 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 16,50 mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Pfizer 200 mg kietosios kapsulės
Be to, kiekvienoje kapsulėje yra 22 mg laktozės monohidrato.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg kietosios kapsul
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-05-2014
Листовка Листовка испански 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-01-2024
Листовка Листовка чешки 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-01-2024
Листовка Листовка датски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-01-2024
Листовка Листовка немски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-01-2024
Листовка Листовка естонски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-01-2024
Листовка Листовка гръцки 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-01-2024
Листовка Листовка английски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-05-2014
Листовка Листовка френски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-01-2024
Листовка Листовка италиански 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-05-2014
Листовка Листовка латвийски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-05-2014
Листовка Листовка унгарски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-01-2024
Листовка Листовка малтийски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-05-2014
Листовка Листовка полски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-01-2024
Листовка Листовка португалски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-05-2014
Листовка Листовка румънски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-01-2024
Листовка Листовка словашки 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-01-2024
Листовка Листовка словенски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-05-2014
Листовка Листовка фински 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-01-2024
Листовка Листовка шведски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-01-2024
Листовка Листовка норвежки 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-01-2024
Листовка Листовка исландски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-01-2024
Листовка Листовка хърватски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-05-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите