Pregabalin Mylan Pharma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pregabalín

Mevcut itibaren:

Mylan S.A.S.

ATC kodu:

N03AX16

INN (International Adı):

pregabalin

Terapötik grubu:

Antiepileptiká,

Terapötik alanı:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapötik endikasyonlar:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný Úzkosť DisorderPregabalin Mylan Pharma je indikovaný na liečbu Všeobecných Úzkostnej Poruchy (GAD) v dospelí.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

uzavretý

Yetkilendirme tarihi:

2015-06-25

Bilgilendirme broşürü

                                59
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
60
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pregabalin Mylan Pharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Mylan Pharma
3.
Ako užívať Pregabalin Mylan Pharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Pregabalin Mylan Pharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN MYLAN PHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Mylan Pharma obsahuje liečivo pregabalín, ktoré patrí
do skupiny liekov používaných na
liečbu epilepsie a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD =
Generalised Anxiety Disorder)
u dospelých pacientov.
EPILEPSIA:
Pregabalin Mylan Pharma sa používa na liečbu určitej formy
epilepsie (parciálne záchvaty
so sekundárnou generalizáciou alebo bez sekundárnej generalizácie)
u dospelých. Váš lekár vám

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé kapsuly
Nepriesvitné želatínové kapsuly veľkosti 4 s tvrdým obalom, s
bielym telom a viečkom
svetlobroskyňovej farby, obsahujúce biely až takmer biely prášok.
Na viečku a tele kapsuly je pozdĺž
jej osi čiernym atramentom vytlačený nápis MYLAN a pod ním
označenie PB25.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé kapsuly
Nepriesvitné želatínové kapsuly veľkosti 3 s tvrdým obalom, s
bielym telom a viečkom
tmavobroskyňovej farby, obsahujúce biely až takmer biely prášok.
Na viečku a tele kapsuly je pozdĺž
jej osi čiernym atramentom vytlačený nápis M
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-04-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin