Pregabalin Mylan Pharma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pregabalín

Prieinama:

Mylan S.A.S.

ATC kodas:

N03AX16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pregabalin

Farmakoterapinė grupė:

Antiepileptiká,

Gydymo sritis:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapinės indikacijos:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný Úzkosť DisorderPregabalin Mylan Pharma je indikovaný na liečbu Všeobecných Úzkostnej Poruchy (GAD) v dospelí.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

uzavretý

Leidimo data:

2015-06-25

Pakuotės lapelis

                                59
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
60
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pregabalin Mylan Pharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Mylan Pharma
3.
Ako užívať Pregabalin Mylan Pharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Pregabalin Mylan Pharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN MYLAN PHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Mylan Pharma obsahuje liečivo pregabalín, ktoré patrí
do skupiny liekov používaných na
liečbu epilepsie a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD =
Generalised Anxiety Disorder)
u dospelých pacientov.
EPILEPSIA:
Pregabalin Mylan Pharma sa používa na liečbu určitej formy
epilepsie (parciálne záchvaty
so sekundárnou generalizáciou alebo bez sekundárnej generalizácie)
u dospelých. Váš lekár vám

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé kapsuly
Nepriesvitné želatínové kapsuly veľkosti 4 s tvrdým obalom, s
bielym telom a viečkom
svetlobroskyňovej farby, obsahujúce biely až takmer biely prášok.
Na viečku a tele kapsuly je pozdĺž
jej osi čiernym atramentom vytlačený nápis MYLAN a pod ním
označenie PB25.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé kapsuly
Nepriesvitné želatínové kapsuly veľkosti 3 s tvrdým obalom, s
bielym telom a viečkom
tmavobroskyňovej farby, obsahujúce biely až takmer biely prášok.
Na viečku a tele kapsuly je pozdĺž
jej osi čiernym atramentom vytlačený nápis M
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-04-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją