Pregabalin Mylan Pharma

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pregabalín

Dostępny od:

Mylan S.A.S.

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptiká,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Wskazania:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný Úzkosť DisorderPregabalin Mylan Pharma je indikovaný na liečbu Všeobecných Úzkostnej Poruchy (GAD) v dospelí.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

uzavretý

Data autoryzacji:

2015-06-25

Ulotka dla pacjenta

                                59
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
60
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pregabalin Mylan Pharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Mylan Pharma
3.
Ako užívať Pregabalin Mylan Pharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Pregabalin Mylan Pharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN MYLAN PHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Mylan Pharma obsahuje liečivo pregabalín, ktoré patrí
do skupiny liekov používaných na
liečbu epilepsie a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD =
Generalised Anxiety Disorder)
u dospelých pacientov.
EPILEPSIA:
Pregabalin Mylan Pharma sa používa na liečbu určitej formy
epilepsie (parciálne záchvaty
so sekundárnou generalizáciou alebo bez sekundárnej generalizácie)
u dospelých. Váš lekár vám

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé kapsuly
Nepriesvitné želatínové kapsuly veľkosti 4 s tvrdým obalom, s
bielym telom a viečkom
svetlobroskyňovej farby, obsahujúce biely až takmer biely prášok.
Na viečku a tele kapsuly je pozdĺž
jej osi čiernym atramentom vytlačený nápis MYLAN a pod ním
označenie PB25.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé kapsuly
Nepriesvitné želatínové kapsuly veľkosti 3 s tvrdým obalom, s
bielym telom a viečkom
tmavobroskyňovej farby, obsahujúce biely až takmer biely prášok.
Na viečku a tele kapsuly je pozdĺž
jej osi čiernym atramentom vytlačený nápis M
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-04-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem