Pregabalin Mylan Pharma

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-04-2022

Aktivna sestavina:

pregabalín

Dostopno od:

Mylan S.A.S.

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Antiepileptiká,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný Úzkosť DisorderPregabalin Mylan Pharma je indikovaný na liečbu Všeobecných Úzkostnej Poruchy (GAD) v dospelí.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

uzavretý

Datum dovoljenje:

2015-06-25

Navodilo za uporabo

                                59
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
60
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pregabalin Mylan Pharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Mylan Pharma
3.
Ako užívať Pregabalin Mylan Pharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Pregabalin Mylan Pharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN MYLAN PHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Mylan Pharma obsahuje liečivo pregabalín, ktoré patrí
do skupiny liekov používaných na
liečbu epilepsie a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD =
Generalised Anxiety Disorder)
u dospelých pacientov.
EPILEPSIA:
Pregabalin Mylan Pharma sa používa na liečbu určitej formy
epilepsie (parciálne záchvaty
so sekundárnou generalizáciou alebo bez sekundárnej generalizácie)
u dospelých. Váš lekár vám

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé kapsuly
Nepriesvitné želatínové kapsuly veľkosti 4 s tvrdým obalom, s
bielym telom a viečkom
svetlobroskyňovej farby, obsahujúce biely až takmer biely prášok.
Na viečku a tele kapsuly je pozdĺž
jej osi čiernym atramentom vytlačený nápis MYLAN a pod ním
označenie PB25.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé kapsuly
Nepriesvitné želatínové kapsuly veľkosti 3 s tvrdým obalom, s
bielym telom a viečkom
tmavobroskyňovej farby, obsahujúce biely až takmer biely prášok.
Na viečku a tele kapsuly je pozdĺž
jej osi čiernym atramentom vytlačený nápis M
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-04-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom