Pregabalin Mylan Pharma

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-04-2022

Aktiivinen ainesosa:

pregabalín

Saatavilla:

Mylan S.A.S.

ATC-koodi:

N03AX16

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pregabalin

Terapeuttinen ryhmä:

Antiepileptiká,

Terapeuttinen alue:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Käyttöaiheet:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný Úzkosť DisorderPregabalin Mylan Pharma je indikovaný na liečbu Všeobecných Úzkostnej Poruchy (GAD) v dospelí.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

uzavretý

Valtuutus päivämäärä:

2015-06-25

Pakkausseloste

                                59
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
60
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pregabalin Mylan Pharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Mylan Pharma
3.
Ako užívať Pregabalin Mylan Pharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Pregabalin Mylan Pharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN MYLAN PHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Mylan Pharma obsahuje liečivo pregabalín, ktoré patrí
do skupiny liekov používaných na
liečbu epilepsie a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD =
Generalised Anxiety Disorder)
u dospelých pacientov.
EPILEPSIA:
Pregabalin Mylan Pharma sa používa na liečbu určitej formy
epilepsie (parciálne záchvaty
so sekundárnou generalizáciou alebo bez sekundárnej generalizácie)
u dospelých. Váš lekár vám

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé kapsuly
Nepriesvitné želatínové kapsuly veľkosti 4 s tvrdým obalom, s
bielym telom a viečkom
svetlobroskyňovej farby, obsahujúce biely až takmer biely prášok.
Na viečku a tele kapsuly je pozdĺž
jej osi čiernym atramentom vytlačený nápis MYLAN a pod ním
označenie PB25.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé kapsuly
Nepriesvitné želatínové kapsuly veľkosti 3 s tvrdým obalom, s
bielym telom a viečkom
tmavobroskyňovej farby, obsahujúce biely až takmer biely prášok.
Na viečku a tele kapsuly je pozdĺž
jej osi čiernym atramentom vytlačený nápis M
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-04-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia