Pregabalin Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

pregabalin

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

N03AX16

INN (International Adı):

pregabalin

Terapötik grubu:

Antiepileptics,

Terapötik alanı:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapötik endikasyonlar:

EpilepsyPregabalin Accord ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Accord ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2015-08-28

Bilgilendirme broşürü

                                79
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
80
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN ACCORD 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 300 MG CIETĀS KAPSULAS
_pregabalin _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pregabalin Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Accord lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Accord pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas,
neiropātisku sāpju un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
Perifērās un centrālās neiropātiskās sāpes
Šīs zāles lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko izraisa
nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes
var rasties dažādu slimību dēļ, piemēram, sakarā ar diabētu
vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā
karstuma sajūta, dedzināšana, tās var būt pulsējošas,
šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt
pastāvīgs sāpīgums, tirpšana, notirpums, adatu durstīšanas
sajūta. Perifērās un centrālās neiropātis
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Accord 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Accord 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Pregabalin Accord 25 mg cietās kapsulas
Baltas necaurspīdīgas / baltas necaurspīdīgas, 4. izmēra cietās
želatīna kapsulas ar uzdruku ''PG" uz
kapsulas vāciņa un "25" uz korpusa. Katra kapsula ir aptuveni 14,4
mm gara.
Pregabalin Accord 50 mg cietās kapsulas
Baltas necaurspīdīgas / baltas necaurspīdīgas, 3. izmēra cietās
želatīna kapsulas ar uzdruku ''PG" uz
kapsulas vāciņa un "50" uz korpusa. Katra kapsula ir aptuveni 15,8
mm gara.
Pregabalin Accord 75 mg cietās kapsulas
Sarkanas necaurspīdīgas / baltas necaurspīdīgas, 4. izmēra
cietās želatīna kapsulas ar uzdruku ''PG" uz
kapsulas vāciņa un "75" uz korpusa. Katra kapsula ir aptuveni 14,4
mm gara.
3
Pregab
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-07-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin