Pregabalin Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-01-2023

Aktiv bestanddel:

pregabalin

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiske indikationer:

EpilepsyPregabalin Accord ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Accord ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2015-08-28

Indlægsseddel

                                79
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
80
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN ACCORD 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 300 MG CIETĀS KAPSULAS
_pregabalin _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pregabalin Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Accord lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Accord pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas,
neiropātisku sāpju un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
Perifērās un centrālās neiropātiskās sāpes
Šīs zāles lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko izraisa
nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes
var rasties dažādu slimību dēļ, piemēram, sakarā ar diabētu
vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā
karstuma sajūta, dedzināšana, tās var būt pulsējošas,
šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt
pastāvīgs sāpīgums, tirpšana, notirpums, adatu durstīšanas
sajūta. Perifērās un centrālās neiropātis
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Accord 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Accord 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Pregabalin Accord 25 mg cietās kapsulas
Baltas necaurspīdīgas / baltas necaurspīdīgas, 4. izmēra cietās
želatīna kapsulas ar uzdruku ''PG" uz
kapsulas vāciņa un "25" uz korpusa. Katra kapsula ir aptuveni 14,4
mm gara.
Pregabalin Accord 50 mg cietās kapsulas
Baltas necaurspīdīgas / baltas necaurspīdīgas, 3. izmēra cietās
želatīna kapsulas ar uzdruku ''PG" uz
kapsulas vāciņa un "50" uz korpusa. Katra kapsula ir aptuveni 15,8
mm gara.
Pregabalin Accord 75 mg cietās kapsulas
Sarkanas necaurspīdīgas / baltas necaurspīdīgas, 4. izmēra
cietās želatīna kapsulas ar uzdruku ''PG" uz
kapsulas vāciņa un "75" uz korpusa. Katra kapsula ir aptuveni 14,4
mm gara.
3
Pregab
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-07-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt