Pregabalin Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

pregabalin

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Antiepileptics,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terápiás javallatok:

EpilepsyPregabalin Accord ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Accord ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2015-08-28

Betegtájékoztató

                                79
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
80
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN ACCORD 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 300 MG CIETĀS KAPSULAS
_pregabalin _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pregabalin Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Accord lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Accord pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas,
neiropātisku sāpju un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
Perifērās un centrālās neiropātiskās sāpes
Šīs zāles lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko izraisa
nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes
var rasties dažādu slimību dēļ, piemēram, sakarā ar diabētu
vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā
karstuma sajūta, dedzināšana, tās var būt pulsējošas,
šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt
pastāvīgs sāpīgums, tirpšana, notirpums, adatu durstīšanas
sajūta. Perifērās un centrālās neiropātis
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Accord 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Accord 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Pregabalin Accord 25 mg cietās kapsulas
Baltas necaurspīdīgas / baltas necaurspīdīgas, 4. izmēra cietās
želatīna kapsulas ar uzdruku ''PG" uz
kapsulas vāciņa un "25" uz korpusa. Katra kapsula ir aptuveni 14,4
mm gara.
Pregabalin Accord 50 mg cietās kapsulas
Baltas necaurspīdīgas / baltas necaurspīdīgas, 3. izmēra cietās
želatīna kapsulas ar uzdruku ''PG" uz
kapsulas vāciņa un "50" uz korpusa. Katra kapsula ir aptuveni 15,8
mm gara.
Pregabalin Accord 75 mg cietās kapsulas
Sarkanas necaurspīdīgas / baltas necaurspīdīgas, 4. izmēra
cietās želatīna kapsulas ar uzdruku ''PG" uz
kapsulas vāciņa un "75" uz korpusa. Katra kapsula ir aptuveni 14,4
mm gara.
3
Pregab
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-01-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése