Pregabalin Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-07-2017

Toimeaine:

pregabalin

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Antiepileptics,

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Näidustused:

EpilepsyPregabalin Accord ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Accord ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2015-08-28

Infovoldik

                                79
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
80
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN ACCORD 25 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 50 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 75 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 100 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 150 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 200 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 225 MG CIETĀS KAPSULAS,
PREGABALIN ACCORD 300 MG CIETĀS KAPSULAS
_pregabalin _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pregabalin Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Accord lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Accord pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas,
neiropātisku sāpju un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
Perifērās un centrālās neiropātiskās sāpes
Šīs zāles lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko izraisa
nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes
var rasties dažādu slimību dēļ, piemēram, sakarā ar diabētu
vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā
karstuma sajūta, dedzināšana, tās var būt pulsējošas,
šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt
pastāvīgs sāpīgums, tirpšana, notirpums, adatu durstīšanas
sajūta. Perifērās un centrālās neiropātis
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Accord 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Accord 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Accord 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pregabalin Accord 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (_pregabalin_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Pregabalin Accord 25 mg cietās kapsulas
Baltas necaurspīdīgas / baltas necaurspīdīgas, 4. izmēra cietās
želatīna kapsulas ar uzdruku ''PG" uz
kapsulas vāciņa un "25" uz korpusa. Katra kapsula ir aptuveni 14,4
mm gara.
Pregabalin Accord 50 mg cietās kapsulas
Baltas necaurspīdīgas / baltas necaurspīdīgas, 3. izmēra cietās
želatīna kapsulas ar uzdruku ''PG" uz
kapsulas vāciņa un "50" uz korpusa. Katra kapsula ir aptuveni 15,8
mm gara.
Pregabalin Accord 75 mg cietās kapsulas
Sarkanas necaurspīdīgas / baltas necaurspīdīgas, 4. izmēra
cietās želatīna kapsulas ar uzdruku ''PG" uz
kapsulas vāciņa un "75" uz korpusa. Katra kapsula ir aptuveni 14,4
mm gara.
3
Pregab
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik taani 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik malta 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik poola 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik soome 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik norra 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 09-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 09-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-07-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu