Pramipexole Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
23-11-2021

Aktif bileşen:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V.

ATC kodu:

N04BC05

INN (International Adı):

pramipexole

Terapötik grubu:

Antiparkinsonski lijekovi

Terapötik alanı:

Parkinsonova bolest

Terapötik endikasyonlar:

Pramipexol Teva je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske Parkinsonove bolesti, samostalno (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, i. tijekom tijeka bolesti, do kasnih faza, kada učinak levodope nestaje ili postaje nedosljedan i dolazi do fluktuacija terapeutskog učinka (kolebljivost na kraju doze ili "on-off"),. Прамипексол Tewa prikazan kod odraslih za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatska sindrom nemirnih nogu u dozama do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (vidi odjeljak 4.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2008-12-18

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PRAMIPEKSOL TEVA 0,088 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL TEVA 0,18 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL TEVA 0,35 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL TEVA 0,7 MG TABLETE
pramipeksol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
imaju znakove bolesti jednake Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pramipeksol Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pramipeksol Teva
3.
Kako uzimati Pramipeksol Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pramipeksol Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PRAMIPEKSOL TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pramipeksol Teva sadrži djelatnu tvar pramipeksol i pripada skupini
lijekova poznatih kao dopaminski
agonisti koji stimuliraju dopaminske receptore u mozgu. Stimulacija
dopamisnkih receptora potiče
živčane impulse u mozgu što pomaže u kontroli pokreta tijela.
Pramipeksol Teva se koristi u:
•
liječenju simptoma primarne Parkinsonove bolesti u odraslih. Može se
koristiti sam ili u
kombinaciji s levodopom (još jedan lijeka za liječenje Parkinsonove
bolesti).
•
lijeinaciji s levodopom (još jedan lijeka za liječendroma nemirnih
nogu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PRAMIPEKSOL TEVA
NEMOJTE UZIMATI PRAMIPEKSOL TEVA
-
ako ste alergični na pramipeksol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Pramipeksol Teva. Recite
svom liječniku ako imate (ili
ste imali) ili razvijete bilo kakva stanja ili simptome, osobito neke
od sljedećih:
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pramipeksol Teva 0,088 mg tablete
Pramipeksol Teva 0,18 mg tablete
Pramipeksol Teva 0,35 mg tablete
Pramipeksol Teva 0,7 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pramipeksol Teva 0,088 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,125 mg pramipeksoldiklorid hidrata što
odgovara 0,088 mg pramipeksola.
Pramipeksol Teva 0,18 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,25 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,18 mg pramipeksola.
Pramipeksol Teva 0,35 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,35 mg pramipeksola.
Pramipeksol Teva 0,7 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1,0 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,7 mg pramipeksola.
_Napomena: _
Doze pramipeksola koje se nalaze u stručnoj literaturi odnose se na
oblik soli.
Stoga će doze biti izražene i u obliku baze pramipeksola i u obliku
soli pramipeksola (u zagradama).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Pramipeksol Teva 0,088 mg tablete
Bijela, okrugla, plosnata tableta ukošenog ruba, promjera 5,55 mm, s
otisnutom oznakom “93” na
jednoj strani te“P1” na drugoj strani.
Pramipeksol Teva 0,18 mg tablete
Bijela, okrugla, plosnata tableta, ukošenog ruba, promjera 7,00 mm, s
utisnutom oznakom "P2" na
svakoj polovici tablete na kojoj je razdjelni urez te s oznakom "93"
na drugoj strani tablete. Tableta se
može razdijeliti na jednake polovice.
Pramipeksol Teva 0,35 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne, bikonveksne tablete, s utisnutim 9 s
jedne i 3 s druge strane
vertikalnog razdjenog ureza na jednoj strani tablete te oznakom 8023
na drugoj strani tablete. Tableta
se može razdijeliti na jednake polovice.
Pramipeksol Teva 0,7 mg tablete
Bijela, okrugla, plosnata tableta, ukošenog ruba, promjera 8,82 mm, s
utisnutom oznakom "8024" na
svakoj polovici tablete na kojoj je razdjelni urez te s oznakom "93"
na drugoj strani tablete. Tableta se
može razdijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
3
4.1

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-11-2021

Belge geçmişini görüntüleyin