Pramipexole Teva

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Disponível em:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

N04BC05

DCI (Denominação Comum Internacional):

pramipexole

Grupo terapêutico:

Antiparkinsonski lijekovi

Área terapêutica:

Parkinsonova bolest

Indicações terapêuticas:

Pramipexol Teva je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske Parkinsonove bolesti, samostalno (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, i. tijekom tijeka bolesti, do kasnih faza, kada učinak levodope nestaje ili postaje nedosljedan i dolazi do fluktuacija terapeutskog učinka (kolebljivost na kraju doze ili "on-off"),. Прамипексол Tewa prikazan kod odraslih za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatska sindrom nemirnih nogu u dozama do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (vidi odjeljak 4.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2008-12-18

Folheto informativo - Bula

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PRAMIPEKSOL TEVA 0,088 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL TEVA 0,18 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL TEVA 0,35 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL TEVA 0,7 MG TABLETE
pramipeksol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
imaju znakove bolesti jednake Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pramipeksol Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pramipeksol Teva
3.
Kako uzimati Pramipeksol Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pramipeksol Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PRAMIPEKSOL TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pramipeksol Teva sadrži djelatnu tvar pramipeksol i pripada skupini
lijekova poznatih kao dopaminski
agonisti koji stimuliraju dopaminske receptore u mozgu. Stimulacija
dopamisnkih receptora potiče
živčane impulse u mozgu što pomaže u kontroli pokreta tijela.
Pramipeksol Teva se koristi u:
•
liječenju simptoma primarne Parkinsonove bolesti u odraslih. Može se
koristiti sam ili u
kombinaciji s levodopom (još jedan lijeka za liječenje Parkinsonove
bolesti).
•
lijeinaciji s levodopom (još jedan lijeka za liječendroma nemirnih
nogu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PRAMIPEKSOL TEVA
NEMOJTE UZIMATI PRAMIPEKSOL TEVA
-
ako ste alergični na pramipeksol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Pramipeksol Teva. Recite
svom liječniku ako imate (ili
ste imali) ili razvijete bilo kakva stanja ili simptome, osobito neke
od sljedećih:
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pramipeksol Teva 0,088 mg tablete
Pramipeksol Teva 0,18 mg tablete
Pramipeksol Teva 0,35 mg tablete
Pramipeksol Teva 0,7 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pramipeksol Teva 0,088 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,125 mg pramipeksoldiklorid hidrata što
odgovara 0,088 mg pramipeksola.
Pramipeksol Teva 0,18 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,25 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,18 mg pramipeksola.
Pramipeksol Teva 0,35 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,35 mg pramipeksola.
Pramipeksol Teva 0,7 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1,0 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,7 mg pramipeksola.
_Napomena: _
Doze pramipeksola koje se nalaze u stručnoj literaturi odnose se na
oblik soli.
Stoga će doze biti izražene i u obliku baze pramipeksola i u obliku
soli pramipeksola (u zagradama).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Pramipeksol Teva 0,088 mg tablete
Bijela, okrugla, plosnata tableta ukošenog ruba, promjera 5,55 mm, s
otisnutom oznakom “93” na
jednoj strani te“P1” na drugoj strani.
Pramipeksol Teva 0,18 mg tablete
Bijela, okrugla, plosnata tableta, ukošenog ruba, promjera 7,00 mm, s
utisnutom oznakom "P2" na
svakoj polovici tablete na kojoj je razdjelni urez te s oznakom "93"
na drugoj strani tablete. Tableta se
može razdijeliti na jednake polovice.
Pramipeksol Teva 0,35 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne, bikonveksne tablete, s utisnutim 9 s
jedne i 3 s druge strane
vertikalnog razdjenog ureza na jednoj strani tablete te oznakom 8023
na drugoj strani tablete. Tableta
se može razdijeliti na jednake polovice.
Pramipeksol Teva 0,7 mg tablete
Bijela, okrugla, plosnata tableta, ukošenog ruba, promjera 8,82 mm, s
utisnutom oznakom "8024" na
svakoj polovici tablete na kojoj je razdjelni urez te s oznakom "93"
na drugoj strani tablete. Tableta se
može razdijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
3
4.1

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas grego 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas francês 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas letão 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 23-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas português 23-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 23-11-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos