Pramipexole Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

N04BC05

INN (Mezinárodní Name):

pramipexole

Terapeutické skupiny:

Antiparkinsonski lijekovi

Terapeutické oblasti:

Parkinsonova bolest

Terapeutické indikace:

Pramipexol Teva je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske Parkinsonove bolesti, samostalno (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, i. tijekom tijeka bolesti, do kasnih faza, kada učinak levodope nestaje ili postaje nedosljedan i dolazi do fluktuacija terapeutskog učinka (kolebljivost na kraju doze ili "on-off"),. Прамипексол Tewa prikazan kod odraslih za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatska sindrom nemirnih nogu u dozama do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (vidi odjeljak 4.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2008-12-18

Informace pro uživatele

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PRAMIPEKSOL TEVA 0,088 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL TEVA 0,18 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL TEVA 0,35 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL TEVA 0,7 MG TABLETE
pramipeksol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
imaju znakove bolesti jednake Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pramipeksol Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pramipeksol Teva
3.
Kako uzimati Pramipeksol Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pramipeksol Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PRAMIPEKSOL TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pramipeksol Teva sadrži djelatnu tvar pramipeksol i pripada skupini
lijekova poznatih kao dopaminski
agonisti koji stimuliraju dopaminske receptore u mozgu. Stimulacija
dopamisnkih receptora potiče
živčane impulse u mozgu što pomaže u kontroli pokreta tijela.
Pramipeksol Teva se koristi u:
•
liječenju simptoma primarne Parkinsonove bolesti u odraslih. Može se
koristiti sam ili u
kombinaciji s levodopom (još jedan lijeka za liječenje Parkinsonove
bolesti).
•
lijeinaciji s levodopom (još jedan lijeka za liječendroma nemirnih
nogu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PRAMIPEKSOL TEVA
NEMOJTE UZIMATI PRAMIPEKSOL TEVA
-
ako ste alergični na pramipeksol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Pramipeksol Teva. Recite
svom liječniku ako imate (ili
ste imali) ili razvijete bilo kakva stanja ili simptome, osobito neke
od sljedećih:
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pramipeksol Teva 0,088 mg tablete
Pramipeksol Teva 0,18 mg tablete
Pramipeksol Teva 0,35 mg tablete
Pramipeksol Teva 0,7 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pramipeksol Teva 0,088 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,125 mg pramipeksoldiklorid hidrata što
odgovara 0,088 mg pramipeksola.
Pramipeksol Teva 0,18 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,25 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,18 mg pramipeksola.
Pramipeksol Teva 0,35 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,35 mg pramipeksola.
Pramipeksol Teva 0,7 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1,0 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,7 mg pramipeksola.
_Napomena: _
Doze pramipeksola koje se nalaze u stručnoj literaturi odnose se na
oblik soli.
Stoga će doze biti izražene i u obliku baze pramipeksola i u obliku
soli pramipeksola (u zagradama).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Pramipeksol Teva 0,088 mg tablete
Bijela, okrugla, plosnata tableta ukošenog ruba, promjera 5,55 mm, s
otisnutom oznakom “93” na
jednoj strani te“P1” na drugoj strani.
Pramipeksol Teva 0,18 mg tablete
Bijela, okrugla, plosnata tableta, ukošenog ruba, promjera 7,00 mm, s
utisnutom oznakom "P2" na
svakoj polovici tablete na kojoj je razdjelni urez te s oznakom "93"
na drugoj strani tablete. Tableta se
može razdijeliti na jednake polovice.
Pramipeksol Teva 0,35 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne, bikonveksne tablete, s utisnutim 9 s
jedne i 3 s druge strane
vertikalnog razdjenog ureza na jednoj strani tablete te oznakom 8023
na drugoj strani tablete. Tableta
se može razdijeliti na jednake polovice.
Pramipeksol Teva 0,7 mg tablete
Bijela, okrugla, plosnata tableta, ukošenog ruba, promjera 8,82 mm, s
utisnutom oznakom "8024" na
svakoj polovici tablete na kojoj je razdjelni urez te s oznakom "93"
na drugoj strani tablete. Tableta se
može razdijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
3
4.1

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-11-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů