Pramipexole Teva

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
23-11-2021

ingredients actius:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Disponible des:

Teva Pharma B.V.

Codi ATC:

N04BC05

Designació comuna internacional (DCI):

pramipexole

Grupo terapéutico:

Antiparkinsonski lijekovi

Área terapéutica:

Parkinsonova bolest

indicaciones terapéuticas:

Pramipexol Teva je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske Parkinsonove bolesti, samostalno (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, i. tijekom tijeka bolesti, do kasnih faza, kada učinak levodope nestaje ili postaje nedosljedan i dolazi do fluktuacija terapeutskog učinka (kolebljivost na kraju doze ili "on-off"),. Прамипексол Tewa prikazan kod odraslih za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatska sindrom nemirnih nogu u dozama do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (vidi odjeljak 4.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2008-12-18

Informació per a l'usuari

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PRAMIPEKSOL TEVA 0,088 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL TEVA 0,18 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL TEVA 0,35 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL TEVA 0,7 MG TABLETE
pramipeksol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
imaju znakove bolesti jednake Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pramipeksol Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pramipeksol Teva
3.
Kako uzimati Pramipeksol Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pramipeksol Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PRAMIPEKSOL TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pramipeksol Teva sadrži djelatnu tvar pramipeksol i pripada skupini
lijekova poznatih kao dopaminski
agonisti koji stimuliraju dopaminske receptore u mozgu. Stimulacija
dopamisnkih receptora potiče
živčane impulse u mozgu što pomaže u kontroli pokreta tijela.
Pramipeksol Teva se koristi u:
•
liječenju simptoma primarne Parkinsonove bolesti u odraslih. Može se
koristiti sam ili u
kombinaciji s levodopom (još jedan lijeka za liječenje Parkinsonove
bolesti).
•
lijeinaciji s levodopom (još jedan lijeka za liječendroma nemirnih
nogu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PRAMIPEKSOL TEVA
NEMOJTE UZIMATI PRAMIPEKSOL TEVA
-
ako ste alergični na pramipeksol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Pramipeksol Teva. Recite
svom liječniku ako imate (ili
ste imali) ili razvijete bilo kakva stanja ili simptome, osobito neke
od sljedećih:
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pramipeksol Teva 0,088 mg tablete
Pramipeksol Teva 0,18 mg tablete
Pramipeksol Teva 0,35 mg tablete
Pramipeksol Teva 0,7 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pramipeksol Teva 0,088 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,125 mg pramipeksoldiklorid hidrata što
odgovara 0,088 mg pramipeksola.
Pramipeksol Teva 0,18 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,25 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,18 mg pramipeksola.
Pramipeksol Teva 0,35 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,35 mg pramipeksola.
Pramipeksol Teva 0,7 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1,0 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,7 mg pramipeksola.
_Napomena: _
Doze pramipeksola koje se nalaze u stručnoj literaturi odnose se na
oblik soli.
Stoga će doze biti izražene i u obliku baze pramipeksola i u obliku
soli pramipeksola (u zagradama).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Pramipeksol Teva 0,088 mg tablete
Bijela, okrugla, plosnata tableta ukošenog ruba, promjera 5,55 mm, s
otisnutom oznakom “93” na
jednoj strani te“P1” na drugoj strani.
Pramipeksol Teva 0,18 mg tablete
Bijela, okrugla, plosnata tableta, ukošenog ruba, promjera 7,00 mm, s
utisnutom oznakom "P2" na
svakoj polovici tablete na kojoj je razdjelni urez te s oznakom "93"
na drugoj strani tablete. Tableta se
može razdijeliti na jednake polovice.
Pramipeksol Teva 0,35 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne, bikonveksne tablete, s utisnutim 9 s
jedne i 3 s druge strane
vertikalnog razdjenog ureza na jednoj strani tablete te oznakom 8023
na drugoj strani tablete. Tableta
se može razdijeliti na jednake polovice.
Pramipeksol Teva 0,7 mg tablete
Bijela, okrugla, plosnata tableta, ukošenog ruba, promjera 8,82 mm, s
utisnutom oznakom "8024" na
svakoj polovici tablete na kojoj je razdjelni urez te s oznakom "93"
na drugoj strani tablete. Tableta se
može razdijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
3
4.1

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-11-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents