Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT toxoid

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI09AB02

INN (International Adı):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Terapötik grubu:

Pigs (gilts and sows)

Terapötik alanı:

Immunologicals

Terapötik endikasyonlar:

For the passive immunisation of piglets by active immunisation of sows / gilts to reduce mortality and clinical signs such as diarrhoea due to neonatal enterotoxicosis during the first days of life, caused by those E.coli strains which express the fimbrial adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) or F6 (987P).

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

1996-02-29

Bilgilendirme broşürü

                                B. PACKAGE LEAFLET
20/23
PACKAGE LEAFLET FOR
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE IN THE EEA, IF DIFFERENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspension for injection
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE AND OTHER SUBSTANCE(S)
Each dose of two ml contains the F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, the
F4ac (K88ac) fimbrial adhesin,
the F5 (K99) fimbrial adhesin, the F6 (987P) fimbrial adhesin and of
LT toxoid, which induce a mean
antibody titre of respectively
≥
9.0 log
2
Ab titre,
≥
5.4 log
2
Ab titre,
≥
6.8 log
2
Ab titre,
≥
7.1 log
2
Ab
titre, and 6.8 log
2
Ab titre after vaccination of mice with a 1/20 sow dose. The antigens
are adjuvanted
with 150 mg dl-
α
-tocopherol acetate per dose.
4.
INDICATION(S)
For the passive immunisation of piglets by active immunisation of
sows/gilts to reduce mortality and
clinical signs such as diarrhoea due to neonatal enterotoxicosis
during the first days of life, caused by
those
_E.coli_
strains
_,_
which express the fimbrial adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) or F6
(987P).
5.
CONTRA-INDICATIONS
None
6.
ADVERSE REACTIONS
A mean transient increase in body temperature of about 1°C, in some
pigs up to 3
o
C, may occur in the
first 24 hours after vaccination. Reduced feed intake and listlessness
may occur in approximately 10%
of the animals on the day of vaccination, but returns to normal within
1-3 days. A transient swelling
and redness at the injection site may be observed in approximately 5%
of the animals. The diameter of
the swelling is in general below 5 cm, but in some cases a larger size
swelling may occur. Swelling
and redness at the injection site may occasionally last for at least
14 days.
If you notice any other side effects, please inform your veterinary
surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Pigs (sows/gilts)
21/23
8.
DOSAGE FO
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1/23
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Per dose of two ml:
ACTIVE SUBSTANCES:
- F4ab (K88ab) fimbrial adhesin
≥
9.0 log
2
Ab titre
1
- F4ac (K88ac) fimbrial adhesin
≥
5.4 log
2
Ab titre
1
- F5 (K99) fimbrial adhesin
≥
6.8 log
2
Ab titre
1
- F6 (987P) fimbrial adhesin
≥
7.1 log
2
Ab titre
1
- LT toxoid
≥
6.8 log
2
Ab titre
1
1
Mean antibody titre (Ab) obtained after vaccination of mice with a
1/20 sow dose.
ADJUVANT:
dl-
α
-tocopherol acetate
150 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (sows and gilts)
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the passive immunisation of piglets by active immunisation of
sows/gilts to reduce mortality and
clinical signs such as diarrhoea due to neonatal enterotoxicosis
during the first days of life, caused by
those
_E.coli_
strains
_,_
which express the fimbrial adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) or F6
(987P).
4.3
CONTRAINDICATIONS
None
4.4
SPECIAL WARNINGS
None
2/23
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Before using the vaccine allow it to reach room temperature (15-25
°
C) and shake well before use.
Use sterile syringes and needles.
Avoid introduction of contamination.
Vaccinate only healthy animals.
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE
VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO
ANIMALS
In the case of accidental self-injection, seek medical advice
immediately and show the package leaflet
or label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A mean transient increase in body temperature of about 1°C, in some
pigs up to 3°C, may occur in the
first 24 hours after vaccination. Reduced feed intake and listlessness
may occur in approximately 10%
of the animals on the day of vaccination, but returns to normal within
1-3 days. A transient swel
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-07-2011