Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-07-2011

Aktiv ingrediens:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT toxoid

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI09AB02

INN (International Name):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Terapeutisk gruppe:

Pigs (gilts and sows)

Terapeutisk område:

Immunologicals

Indikasjoner:

For the passive immunisation of piglets by active immunisation of sows / gilts to reduce mortality and clinical signs such as diarrhoea due to neonatal enterotoxicosis during the first days of life, caused by those E.coli strains which express the fimbrial adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) or F6 (987P).

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

1996-02-29

Informasjon til brukeren

                                B. PACKAGE LEAFLET
20/23
PACKAGE LEAFLET FOR
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE IN THE EEA, IF DIFFERENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspension for injection
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE AND OTHER SUBSTANCE(S)
Each dose of two ml contains the F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, the
F4ac (K88ac) fimbrial adhesin,
the F5 (K99) fimbrial adhesin, the F6 (987P) fimbrial adhesin and of
LT toxoid, which induce a mean
antibody titre of respectively
≥
9.0 log
2
Ab titre,
≥
5.4 log
2
Ab titre,
≥
6.8 log
2
Ab titre,
≥
7.1 log
2
Ab
titre, and 6.8 log
2
Ab titre after vaccination of mice with a 1/20 sow dose. The antigens
are adjuvanted
with 150 mg dl-
α
-tocopherol acetate per dose.
4.
INDICATION(S)
For the passive immunisation of piglets by active immunisation of
sows/gilts to reduce mortality and
clinical signs such as diarrhoea due to neonatal enterotoxicosis
during the first days of life, caused by
those
_E.coli_
strains
_,_
which express the fimbrial adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) or F6
(987P).
5.
CONTRA-INDICATIONS
None
6.
ADVERSE REACTIONS
A mean transient increase in body temperature of about 1°C, in some
pigs up to 3
o
C, may occur in the
first 24 hours after vaccination. Reduced feed intake and listlessness
may occur in approximately 10%
of the animals on the day of vaccination, but returns to normal within
1-3 days. A transient swelling
and redness at the injection site may be observed in approximately 5%
of the animals. The diameter of
the swelling is in general below 5 cm, but in some cases a larger size
swelling may occur. Swelling
and redness at the injection site may occasionally last for at least
14 days.
If you notice any other side effects, please inform your veterinary
surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Pigs (sows/gilts)
21/23
8.
DOSAGE FO
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1/23
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Per dose of two ml:
ACTIVE SUBSTANCES:
- F4ab (K88ab) fimbrial adhesin
≥
9.0 log
2
Ab titre
1
- F4ac (K88ac) fimbrial adhesin
≥
5.4 log
2
Ab titre
1
- F5 (K99) fimbrial adhesin
≥
6.8 log
2
Ab titre
1
- F6 (987P) fimbrial adhesin
≥
7.1 log
2
Ab titre
1
- LT toxoid
≥
6.8 log
2
Ab titre
1
1
Mean antibody titre (Ab) obtained after vaccination of mice with a
1/20 sow dose.
ADJUVANT:
dl-
α
-tocopherol acetate
150 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (sows and gilts)
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the passive immunisation of piglets by active immunisation of
sows/gilts to reduce mortality and
clinical signs such as diarrhoea due to neonatal enterotoxicosis
during the first days of life, caused by
those
_E.coli_
strains
_,_
which express the fimbrial adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) or F6
(987P).
4.3
CONTRAINDICATIONS
None
4.4
SPECIAL WARNINGS
None
2/23
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Before using the vaccine allow it to reach room temperature (15-25
°
C) and shake well before use.
Use sterile syringes and needles.
Avoid introduction of contamination.
Vaccinate only healthy animals.
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE
VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO
ANIMALS
In the case of accidental self-injection, seek medical advice
immediately and show the package leaflet
or label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A mean transient increase in body temperature of about 1°C, in some
pigs up to 3°C, may occur in the
first 24 hours after vaccination. Reduced feed intake and listlessness
may occur in approximately 10%
of the animals on the day of vaccination, but returns to normal within
1-3 days. A transient swel
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-07-2011