Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-07-2011
SPC SPC (SPC)
21-07-2011
PAR PAR (PAR)
28-02-2013

active_ingredient:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT toxoid

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI09AB02

INN:

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

therapeutic_group:

Pigs (gilts and sows)

therapeutic_area:

Immunologicals

therapeutic_indication:

For the passive immunisation of piglets by active immunisation of sows / gilts to reduce mortality and clinical signs such as diarrhoea due to neonatal enterotoxicosis during the first days of life, caused by those E.coli strains which express the fimbrial adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) or F6 (987P).

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

1996-02-29

PIL

                                B. PACKAGE LEAFLET
20/23
PACKAGE LEAFLET FOR
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE IN THE EEA, IF DIFFERENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspension for injection
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE AND OTHER SUBSTANCE(S)
Each dose of two ml contains the F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, the
F4ac (K88ac) fimbrial adhesin,
the F5 (K99) fimbrial adhesin, the F6 (987P) fimbrial adhesin and of
LT toxoid, which induce a mean
antibody titre of respectively
≥
9.0 log
2
Ab titre,
≥
5.4 log
2
Ab titre,
≥
6.8 log
2
Ab titre,
≥
7.1 log
2
Ab
titre, and 6.8 log
2
Ab titre after vaccination of mice with a 1/20 sow dose. The antigens
are adjuvanted
with 150 mg dl-
α
-tocopherol acetate per dose.
4.
INDICATION(S)
For the passive immunisation of piglets by active immunisation of
sows/gilts to reduce mortality and
clinical signs such as diarrhoea due to neonatal enterotoxicosis
during the first days of life, caused by
those
_E.coli_
strains
_,_
which express the fimbrial adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) or F6
(987P).
5.
CONTRA-INDICATIONS
None
6.
ADVERSE REACTIONS
A mean transient increase in body temperature of about 1°C, in some
pigs up to 3
o
C, may occur in the
first 24 hours after vaccination. Reduced feed intake and listlessness
may occur in approximately 10%
of the animals on the day of vaccination, but returns to normal within
1-3 days. A transient swelling
and redness at the injection site may be observed in approximately 5%
of the animals. The diameter of
the swelling is in general below 5 cm, but in some cases a larger size
swelling may occur. Swelling
and redness at the injection site may occasionally last for at least
14 days.
If you notice any other side effects, please inform your veterinary
surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Pigs (sows/gilts)
21/23
8.
DOSAGE FO
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1/23
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Per dose of two ml:
ACTIVE SUBSTANCES:
- F4ab (K88ab) fimbrial adhesin
≥
9.0 log
2
Ab titre
1
- F4ac (K88ac) fimbrial adhesin
≥
5.4 log
2
Ab titre
1
- F5 (K99) fimbrial adhesin
≥
6.8 log
2
Ab titre
1
- F6 (987P) fimbrial adhesin
≥
7.1 log
2
Ab titre
1
- LT toxoid
≥
6.8 log
2
Ab titre
1
1
Mean antibody titre (Ab) obtained after vaccination of mice with a
1/20 sow dose.
ADJUVANT:
dl-
α
-tocopherol acetate
150 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (sows and gilts)
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the passive immunisation of piglets by active immunisation of
sows/gilts to reduce mortality and
clinical signs such as diarrhoea due to neonatal enterotoxicosis
during the first days of life, caused by
those
_E.coli_
strains
_,_
which express the fimbrial adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) or F6
(987P).
4.3
CONTRAINDICATIONS
None
4.4
SPECIAL WARNINGS
None
2/23
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Before using the vaccine allow it to reach room temperature (15-25
°
C) and shake well before use.
Use sterile syringes and needles.
Avoid introduction of contamination.
Vaccinate only healthy animals.
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE
VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO
ANIMALS
In the case of accidental self-injection, seek medical advice
immediately and show the package leaflet
or label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A mean transient increase in body temperature of about 1°C, in some
pigs up to 3°C, may occur in the
first 24 hours after vaccination. Reduced feed intake and listlessness
may occur in approximately 10%
of the animals on the day of vaccination, but returns to normal within
1-3 days. A transient swel
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-07-2011
SPC SPC բուլղարերեն 21-07-2011
PAR PAR բուլղարերեն 28-02-2013
PIL PIL իսպաներեն 21-07-2011
SPC SPC իսպաներեն 21-07-2011
PAR PAR իսպաներեն 28-02-2013
PIL PIL չեխերեն 21-07-2011
SPC SPC չեխերեն 21-07-2011
PAR PAR չեխերեն 28-02-2013
PIL PIL դանիերեն 21-07-2011
SPC SPC դանիերեն 21-07-2011
PAR PAR դանիերեն 28-02-2013
PIL PIL գերմաներեն 21-07-2011
SPC SPC գերմաներեն 21-07-2011
PAR PAR գերմաներեն 28-02-2013
PIL PIL էստոներեն 21-07-2011
SPC SPC էստոներեն 21-07-2011
PAR PAR էստոներեն 28-02-2013
PIL PIL հունարեն 21-07-2011
SPC SPC հունարեն 21-07-2011
PAR PAR հունարեն 28-02-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 21-07-2011
SPC SPC ֆրանսերեն 21-07-2011
PAR PAR ֆրանսերեն 28-02-2013
PIL PIL իտալերեն 21-07-2011
SPC SPC իտալերեն 21-07-2011
PAR PAR իտալերեն 28-02-2013
PIL PIL լատվիերեն 21-07-2011
SPC SPC լատվիերեն 21-07-2011
PAR PAR լատվիերեն 28-02-2013
PIL PIL լիտվերեն 21-07-2011
SPC SPC լիտվերեն 21-07-2011
PAR PAR լիտվերեն 28-02-2013
PIL PIL հունգարերեն 21-07-2011
SPC SPC հունգարերեն 21-07-2011
PAR PAR հունգարերեն 28-02-2013
PAR PAR մալթերեն 28-02-2013
PIL PIL հոլանդերեն 21-07-2011
SPC SPC հոլանդերեն 21-07-2011
PAR PAR հոլանդերեն 28-02-2013
PIL PIL լեհերեն 21-07-2011
SPC SPC լեհերեն 21-07-2011
PAR PAR լեհերեն 28-02-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 21-07-2011
SPC SPC պորտուգալերեն 21-07-2011
PAR PAR պորտուգալերեն 28-02-2013
PIL PIL ռումիներեն 21-07-2011
SPC SPC ռումիներեն 21-07-2011
PAR PAR ռումիներեն 28-02-2013
PIL PIL սլովակերեն 21-07-2011
SPC SPC սլովակերեն 21-07-2011
PAR PAR սլովակերեն 28-02-2013
PIL PIL սլովեներեն 21-07-2011
SPC SPC սլովեներեն 21-07-2011
PAR PAR սլովեներեն 28-02-2013
PIL PIL ֆիններեն 21-07-2011
SPC SPC ֆիններեն 21-07-2011
PAR PAR ֆիններեն 28-02-2013
PIL PIL շվեդերեն 21-07-2011
SPC SPC շվեդերեն 21-07-2011
PAR PAR շվեդերեն 28-02-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 21-07-2011
SPC SPC Նորվեգերեն 21-07-2011
PIL PIL խորվաթերեն 21-07-2011
SPC SPC խորվաթերեն 21-07-2011