Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT toxoid

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI09AB02

INN (الاسم الدولي):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

المجموعة العلاجية:

Pigs (gilts and sows)

المجال العلاجي:

Immunologicals

الخصائص العلاجية:

For the passive immunisation of piglets by active immunisation of sows / gilts to reduce mortality and clinical signs such as diarrhoea due to neonatal enterotoxicosis during the first days of life, caused by those E.coli strains which express the fimbrial adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) or F6 (987P).

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

1996-02-29

نشرة المعلومات

                                B. PACKAGE LEAFLET
20/23
PACKAGE LEAFLET FOR
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE IN THE EEA, IF DIFFERENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspension for injection
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE AND OTHER SUBSTANCE(S)
Each dose of two ml contains the F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, the
F4ac (K88ac) fimbrial adhesin,
the F5 (K99) fimbrial adhesin, the F6 (987P) fimbrial adhesin and of
LT toxoid, which induce a mean
antibody titre of respectively
≥
9.0 log
2
Ab titre,
≥
5.4 log
2
Ab titre,
≥
6.8 log
2
Ab titre,
≥
7.1 log
2
Ab
titre, and 6.8 log
2
Ab titre after vaccination of mice with a 1/20 sow dose. The antigens
are adjuvanted
with 150 mg dl-
α
-tocopherol acetate per dose.
4.
INDICATION(S)
For the passive immunisation of piglets by active immunisation of
sows/gilts to reduce mortality and
clinical signs such as diarrhoea due to neonatal enterotoxicosis
during the first days of life, caused by
those
_E.coli_
strains
_,_
which express the fimbrial adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) or F6
(987P).
5.
CONTRA-INDICATIONS
None
6.
ADVERSE REACTIONS
A mean transient increase in body temperature of about 1°C, in some
pigs up to 3
o
C, may occur in the
first 24 hours after vaccination. Reduced feed intake and listlessness
may occur in approximately 10%
of the animals on the day of vaccination, but returns to normal within
1-3 days. A transient swelling
and redness at the injection site may be observed in approximately 5%
of the animals. The diameter of
the swelling is in general below 5 cm, but in some cases a larger size
swelling may occur. Swelling
and redness at the injection site may occasionally last for at least
14 days.
If you notice any other side effects, please inform your veterinary
surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Pigs (sows/gilts)
21/23
8.
DOSAGE FO
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1/23
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Per dose of two ml:
ACTIVE SUBSTANCES:
- F4ab (K88ab) fimbrial adhesin
≥
9.0 log
2
Ab titre
1
- F4ac (K88ac) fimbrial adhesin
≥
5.4 log
2
Ab titre
1
- F5 (K99) fimbrial adhesin
≥
6.8 log
2
Ab titre
1
- F6 (987P) fimbrial adhesin
≥
7.1 log
2
Ab titre
1
- LT toxoid
≥
6.8 log
2
Ab titre
1
1
Mean antibody titre (Ab) obtained after vaccination of mice with a
1/20 sow dose.
ADJUVANT:
dl-
α
-tocopherol acetate
150 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (sows and gilts)
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the passive immunisation of piglets by active immunisation of
sows/gilts to reduce mortality and
clinical signs such as diarrhoea due to neonatal enterotoxicosis
during the first days of life, caused by
those
_E.coli_
strains
_,_
which express the fimbrial adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) or F6
(987P).
4.3
CONTRAINDICATIONS
None
4.4
SPECIAL WARNINGS
None
2/23
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Before using the vaccine allow it to reach room temperature (15-25
°
C) and shake well before use.
Use sterile syringes and needles.
Avoid introduction of contamination.
Vaccinate only healthy animals.
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE
VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO
ANIMALS
In the case of accidental self-injection, seek medical advice
immediately and show the package leaflet
or label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A mean transient increase in body temperature of about 1°C, in some
pigs up to 3°C, may occur in the
first 24 hours after vaccination. Reduced feed intake and listlessness
may occur in approximately 10%
of the animals on the day of vaccination, but returns to normal within
1-3 days. A transient swel
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-07-2011