Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT toxoid

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI09AB02

INN (nemzetközi neve):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Terápiás csoport:

Pigs (gilts and sows)

Terápiás terület:

Immunologicals

Terápiás javallatok:

For the passive immunisation of piglets by active immunisation of sows / gilts to reduce mortality and clinical signs such as diarrhoea due to neonatal enterotoxicosis during the first days of life, caused by those E.coli strains which express the fimbrial adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) or F6 (987P).

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

1996-02-29

Betegtájékoztató

                                B. PACKAGE LEAFLET
20/23
PACKAGE LEAFLET FOR
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE IN THE EEA, IF DIFFERENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspension for injection
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE AND OTHER SUBSTANCE(S)
Each dose of two ml contains the F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, the
F4ac (K88ac) fimbrial adhesin,
the F5 (K99) fimbrial adhesin, the F6 (987P) fimbrial adhesin and of
LT toxoid, which induce a mean
antibody titre of respectively
≥
9.0 log
2
Ab titre,
≥
5.4 log
2
Ab titre,
≥
6.8 log
2
Ab titre,
≥
7.1 log
2
Ab
titre, and 6.8 log
2
Ab titre after vaccination of mice with a 1/20 sow dose. The antigens
are adjuvanted
with 150 mg dl-
α
-tocopherol acetate per dose.
4.
INDICATION(S)
For the passive immunisation of piglets by active immunisation of
sows/gilts to reduce mortality and
clinical signs such as diarrhoea due to neonatal enterotoxicosis
during the first days of life, caused by
those
_E.coli_
strains
_,_
which express the fimbrial adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) or F6
(987P).
5.
CONTRA-INDICATIONS
None
6.
ADVERSE REACTIONS
A mean transient increase in body temperature of about 1°C, in some
pigs up to 3
o
C, may occur in the
first 24 hours after vaccination. Reduced feed intake and listlessness
may occur in approximately 10%
of the animals on the day of vaccination, but returns to normal within
1-3 days. A transient swelling
and redness at the injection site may be observed in approximately 5%
of the animals. The diameter of
the swelling is in general below 5 cm, but in some cases a larger size
swelling may occur. Swelling
and redness at the injection site may occasionally last for at least
14 days.
If you notice any other side effects, please inform your veterinary
surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Pigs (sows/gilts)
21/23
8.
DOSAGE FO
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1/23
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Per dose of two ml:
ACTIVE SUBSTANCES:
- F4ab (K88ab) fimbrial adhesin
≥
9.0 log
2
Ab titre
1
- F4ac (K88ac) fimbrial adhesin
≥
5.4 log
2
Ab titre
1
- F5 (K99) fimbrial adhesin
≥
6.8 log
2
Ab titre
1
- F6 (987P) fimbrial adhesin
≥
7.1 log
2
Ab titre
1
- LT toxoid
≥
6.8 log
2
Ab titre
1
1
Mean antibody titre (Ab) obtained after vaccination of mice with a
1/20 sow dose.
ADJUVANT:
dl-
α
-tocopherol acetate
150 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (sows and gilts)
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the passive immunisation of piglets by active immunisation of
sows/gilts to reduce mortality and
clinical signs such as diarrhoea due to neonatal enterotoxicosis
during the first days of life, caused by
those
_E.coli_
strains
_,_
which express the fimbrial adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) or F6
(987P).
4.3
CONTRAINDICATIONS
None
4.4
SPECIAL WARNINGS
None
2/23
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Before using the vaccine allow it to reach room temperature (15-25
°
C) and shake well before use.
Use sterile syringes and needles.
Avoid introduction of contamination.
Vaccinate only healthy animals.
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE
VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO
ANIMALS
In the case of accidental self-injection, seek medical advice
immediately and show the package leaflet
or label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A mean transient increase in body temperature of about 1°C, in some
pigs up to 3°C, may occur in the
first 24 hours after vaccination. Reduced feed intake and listlessness
may occur in approximately 10%
of the animals on the day of vaccination, but returns to normal within
1-3 days. A transient swel
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-07-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-07-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-07-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-07-2011