Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT toxoid

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI09AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Ārstniecības grupa:

Pigs (gilts and sows)

Ārstniecības joma:

Immunologicals

Ārstēšanas norādes:

For the passive immunisation of piglets by active immunisation of sows / gilts to reduce mortality and clinical signs such as diarrhoea due to neonatal enterotoxicosis during the first days of life, caused by those E.coli strains which express the fimbrial adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) or F6 (987P).

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

1996-02-29

Lietošanas instrukcija

                                B. PACKAGE LEAFLET
20/23
PACKAGE LEAFLET FOR
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE IN THE EEA, IF DIFFERENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspension for injection
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE AND OTHER SUBSTANCE(S)
Each dose of two ml contains the F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, the
F4ac (K88ac) fimbrial adhesin,
the F5 (K99) fimbrial adhesin, the F6 (987P) fimbrial adhesin and of
LT toxoid, which induce a mean
antibody titre of respectively
≥
9.0 log
2
Ab titre,
≥
5.4 log
2
Ab titre,
≥
6.8 log
2
Ab titre,
≥
7.1 log
2
Ab
titre, and 6.8 log
2
Ab titre after vaccination of mice with a 1/20 sow dose. The antigens
are adjuvanted
with 150 mg dl-
α
-tocopherol acetate per dose.
4.
INDICATION(S)
For the passive immunisation of piglets by active immunisation of
sows/gilts to reduce mortality and
clinical signs such as diarrhoea due to neonatal enterotoxicosis
during the first days of life, caused by
those
_E.coli_
strains
_,_
which express the fimbrial adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) or F6
(987P).
5.
CONTRA-INDICATIONS
None
6.
ADVERSE REACTIONS
A mean transient increase in body temperature of about 1°C, in some
pigs up to 3
o
C, may occur in the
first 24 hours after vaccination. Reduced feed intake and listlessness
may occur in approximately 10%
of the animals on the day of vaccination, but returns to normal within
1-3 days. A transient swelling
and redness at the injection site may be observed in approximately 5%
of the animals. The diameter of
the swelling is in general below 5 cm, but in some cases a larger size
swelling may occur. Swelling
and redness at the injection site may occasionally last for at least
14 days.
If you notice any other side effects, please inform your veterinary
surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Pigs (sows/gilts)
21/23
8.
DOSAGE FO
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1/23
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Per dose of two ml:
ACTIVE SUBSTANCES:
- F4ab (K88ab) fimbrial adhesin
≥
9.0 log
2
Ab titre
1
- F4ac (K88ac) fimbrial adhesin
≥
5.4 log
2
Ab titre
1
- F5 (K99) fimbrial adhesin
≥
6.8 log
2
Ab titre
1
- F6 (987P) fimbrial adhesin
≥
7.1 log
2
Ab titre
1
- LT toxoid
≥
6.8 log
2
Ab titre
1
1
Mean antibody titre (Ab) obtained after vaccination of mice with a
1/20 sow dose.
ADJUVANT:
dl-
α
-tocopherol acetate
150 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (sows and gilts)
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the passive immunisation of piglets by active immunisation of
sows/gilts to reduce mortality and
clinical signs such as diarrhoea due to neonatal enterotoxicosis
during the first days of life, caused by
those
_E.coli_
strains
_,_
which express the fimbrial adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) or F6
(987P).
4.3
CONTRAINDICATIONS
None
4.4
SPECIAL WARNINGS
None
2/23
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Before using the vaccine allow it to reach room temperature (15-25
°
C) and shake well before use.
Use sterile syringes and needles.
Avoid introduction of contamination.
Vaccinate only healthy animals.
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE
VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO
ANIMALS
In the case of accidental self-injection, seek medical advice
immediately and show the package leaflet
or label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A mean transient increase in body temperature of about 1°C, in some
pigs up to 3°C, may occur in the
first 24 hours after vaccination. Reduced feed intake and listlessness
may occur in approximately 10%
of the animals on the day of vaccination, but returns to normal within
1-3 days. A transient swel
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-07-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-07-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-07-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-07-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-07-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-07-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-07-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-07-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-07-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-07-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-07-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-07-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-07-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-07-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-07-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-07-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-07-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-07-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-07-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-07-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-07-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-07-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-07-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-07-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-07-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-07-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-07-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-07-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-07-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-07-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-07-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-07-2011