Porcilis Pesti

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Klasikinio kiaulių maro virusas (CSFV) -E2 subvieneto antigenas

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI09AD04

INN (International Adı):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapötik grubu:

Kiaulės

Terapötik alanı:

Imunologiniai vaisiai suidae

Terapötik endikasyonlar:

Aktyvios imunizacijos kiaulėms nuo 5 metų savaitės išvengti mirtingumo ir sumažinti klinikinius požymius Klasikinio Kiaulių Maro, o taip pat sumažinti infekcijos ir išskyrimą BSP lauko virusas. Apsaugos pradžia - 2 savaites. Apsaugos trukmė yra 6 mėnesiai.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2000-06-09

Bilgilendirme broşürü

                                B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis Pesti, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
klasikinio kiaulių maro viruso E2 subvieneto antigeno – 120 IFA
(ELISA) vienetų;
skystojo parafino – 941,4 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Vyresnėms kaip 5 sav. amžiaus kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint
išvengti gaišimo ir sumažinti
klasikinio kiaulių maro klinikinių (KKM) požymių pasireiškimą ir
užsikrėtimą KKM lauko virusu ir jo
išskyrimą.
Imunitetas susidaro po 2 sav.
Imunitetas trunka 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinuotoms kiaulėms po kiekvienos dozės injekcijos vietoje gali
atsirasti vietinis, iki 4 sav.
išliekantis tynis, kuris praeina savaime. Vakcinavus antrą kartą,
gali laikinai pakilti kūno temperatūra.
Švirkštimo vietoje gali susidaryti abscesai. Vakcinos švirkštimas
abu kartus į tą pačią vietą nebuvo
tirtas, todėl rekomenduotina antrą kartą vakcinuoti kitoje vietoje.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
15
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Vieną dozę (2 ml) reikia švirkšti giliai į kaklo raumenis už
ausies.
Vakcinavimo schema:
Pagrindinis vakcinavimas:
kiaulei sušvirkščiama viena dozė. Antrą kartą švirkščiama po
4
sav.
Revakcinavimas:
viena vakcinos dozė kas 6 mėn.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Prieš naudojimą rekomenduotina gerai suplakti.
Prieš naudojimą vakciną reikia atšildyti iki kambario
temperatūros.
Naudoti tik sterilius švirkštus ir adatas.
Rekomenduojama naudoti uždarą daugkartinio švirkštimo vakc
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis Pesti, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VIENOJE DOZĖJE (2 ML) YRA:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
klasikinio kiaulių maro viruso (KKMV) E2 subvieneto antigeno – 120
IFA (ELISA) vienetų;
ADJUVANTO:
skystojo parafino – 941,4 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Vyresnėms kaip 5 sav. amžiaus kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint
išvengti gaišimo ir sumažinti
klasikinio kiaulių maro klinikinių požymių pasireiškimą bei
užsikrėtimą KKM lauko virusu ir jo
išskyrimą.
Imunitetas susidaro po 2 sav.
Imunitetas trunka 6 mėn.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Naudotojui
2
Preparate yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai įšvirkštus arba
įsišvirkštus gali atsirasti stiprus
skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį ar pirštą, retai
dėl to galima netekti piršto, jei laiku
nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus šio vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos, nepaisant sušvirkšto
labai nedidelio preparato kiekio, ir su savimi turėti šio vaisto
informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis pakartotinai.
Gydytojui
Preparate yra mineralinio aliejaus. Sušvirkštas net mažas vaisto
kiekis gali sukelti didelį tynį, kuris
gali, pvz., sukelti išeminę nekrozę ar net galima netekti piršto.
Būtina SKUBI kvalifikuota chirurginė
pagalba, gali tekti įpjauti ir praplauti injekcij
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-10-2011

Belge geçmişini görüntüleyin