Porcilis Pesti

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-10-2011

Bahan aktif:

Klasikinio kiaulių maro virusas (CSFV) -E2 subvieneto antigenas

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI09AD04

INN (Nama Internasional):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Kelompok Terapi:

Kiaulės

Area terapi:

Imunologiniai vaisiai suidae

Indikasi Terapi:

Aktyvios imunizacijos kiaulėms nuo 5 metų savaitės išvengti mirtingumo ir sumažinti klinikinius požymius Klasikinio Kiaulių Maro, o taip pat sumažinti infekcijos ir išskyrimą BSP lauko virusas. Apsaugos pradžia - 2 savaites. Apsaugos trukmė yra 6 mėnesiai.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2000-06-09

Selebaran informasi

                                B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis Pesti, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
klasikinio kiaulių maro viruso E2 subvieneto antigeno – 120 IFA
(ELISA) vienetų;
skystojo parafino – 941,4 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Vyresnėms kaip 5 sav. amžiaus kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint
išvengti gaišimo ir sumažinti
klasikinio kiaulių maro klinikinių (KKM) požymių pasireiškimą ir
užsikrėtimą KKM lauko virusu ir jo
išskyrimą.
Imunitetas susidaro po 2 sav.
Imunitetas trunka 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinuotoms kiaulėms po kiekvienos dozės injekcijos vietoje gali
atsirasti vietinis, iki 4 sav.
išliekantis tynis, kuris praeina savaime. Vakcinavus antrą kartą,
gali laikinai pakilti kūno temperatūra.
Švirkštimo vietoje gali susidaryti abscesai. Vakcinos švirkštimas
abu kartus į tą pačią vietą nebuvo
tirtas, todėl rekomenduotina antrą kartą vakcinuoti kitoje vietoje.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
15
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Vieną dozę (2 ml) reikia švirkšti giliai į kaklo raumenis už
ausies.
Vakcinavimo schema:
Pagrindinis vakcinavimas:
kiaulei sušvirkščiama viena dozė. Antrą kartą švirkščiama po
4
sav.
Revakcinavimas:
viena vakcinos dozė kas 6 mėn.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Prieš naudojimą rekomenduotina gerai suplakti.
Prieš naudojimą vakciną reikia atšildyti iki kambario
temperatūros.
Naudoti tik sterilius švirkštus ir adatas.
Rekomenduojama naudoti uždarą daugkartinio švirkštimo vakc
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis Pesti, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VIENOJE DOZĖJE (2 ML) YRA:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
klasikinio kiaulių maro viruso (KKMV) E2 subvieneto antigeno – 120
IFA (ELISA) vienetų;
ADJUVANTO:
skystojo parafino – 941,4 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Vyresnėms kaip 5 sav. amžiaus kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint
išvengti gaišimo ir sumažinti
klasikinio kiaulių maro klinikinių požymių pasireiškimą bei
užsikrėtimą KKM lauko virusu ir jo
išskyrimą.
Imunitetas susidaro po 2 sav.
Imunitetas trunka 6 mėn.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Naudotojui
2
Preparate yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai įšvirkštus arba
įsišvirkštus gali atsirasti stiprus
skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį ar pirštą, retai
dėl to galima netekti piršto, jei laiku
nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus šio vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos, nepaisant sušvirkšto
labai nedidelio preparato kiekio, ir su savimi turėti šio vaisto
informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis pakartotinai.
Gydytojui
Preparate yra mineralinio aliejaus. Sušvirkštas net mažas vaisto
kiekis gali sukelti didelį tynį, kuris
gali, pvz., sukelti išeminę nekrozę ar net galima netekti piršto.
Būtina SKUBI kvalifikuota chirurginė
pagalba, gali tekti įpjauti ir praplauti injekcij
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-10-2011

Lihat riwayat dokumen