Porcilis Pesti

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Klasikinio kiaulių maro virusas (CSFV) -E2 subvieneto antigenas

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI09AD04

INN (Internationale Bezeichnung):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Therapiegruppe:

Kiaulės

Therapiebereich:

Imunologiniai vaisiai suidae

Anwendungsgebiete:

Aktyvios imunizacijos kiaulėms nuo 5 metų savaitės išvengti mirtingumo ir sumažinti klinikinius požymius Klasikinio Kiaulių Maro, o taip pat sumažinti infekcijos ir išskyrimą BSP lauko virusas. Apsaugos pradžia - 2 savaites. Apsaugos trukmė yra 6 mėnesiai.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2000-06-09

Gebrauchsinformation

                                B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis Pesti, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
klasikinio kiaulių maro viruso E2 subvieneto antigeno – 120 IFA
(ELISA) vienetų;
skystojo parafino – 941,4 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Vyresnėms kaip 5 sav. amžiaus kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint
išvengti gaišimo ir sumažinti
klasikinio kiaulių maro klinikinių (KKM) požymių pasireiškimą ir
užsikrėtimą KKM lauko virusu ir jo
išskyrimą.
Imunitetas susidaro po 2 sav.
Imunitetas trunka 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinuotoms kiaulėms po kiekvienos dozės injekcijos vietoje gali
atsirasti vietinis, iki 4 sav.
išliekantis tynis, kuris praeina savaime. Vakcinavus antrą kartą,
gali laikinai pakilti kūno temperatūra.
Švirkštimo vietoje gali susidaryti abscesai. Vakcinos švirkštimas
abu kartus į tą pačią vietą nebuvo
tirtas, todėl rekomenduotina antrą kartą vakcinuoti kitoje vietoje.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
15
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Vieną dozę (2 ml) reikia švirkšti giliai į kaklo raumenis už
ausies.
Vakcinavimo schema:
Pagrindinis vakcinavimas:
kiaulei sušvirkščiama viena dozė. Antrą kartą švirkščiama po
4
sav.
Revakcinavimas:
viena vakcinos dozė kas 6 mėn.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Prieš naudojimą rekomenduotina gerai suplakti.
Prieš naudojimą vakciną reikia atšildyti iki kambario
temperatūros.
Naudoti tik sterilius švirkštus ir adatas.
Rekomenduojama naudoti uždarą daugkartinio švirkštimo vakc
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis Pesti, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VIENOJE DOZĖJE (2 ML) YRA:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
klasikinio kiaulių maro viruso (KKMV) E2 subvieneto antigeno – 120
IFA (ELISA) vienetų;
ADJUVANTO:
skystojo parafino – 941,4 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Vyresnėms kaip 5 sav. amžiaus kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint
išvengti gaišimo ir sumažinti
klasikinio kiaulių maro klinikinių požymių pasireiškimą bei
užsikrėtimą KKM lauko virusu ir jo
išskyrimą.
Imunitetas susidaro po 2 sav.
Imunitetas trunka 6 mėn.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Naudotojui
2
Preparate yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai įšvirkštus arba
įsišvirkštus gali atsirasti stiprus
skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį ar pirštą, retai
dėl to galima netekti piršto, jei laiku
nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus šio vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos, nepaisant sušvirkšto
labai nedidelio preparato kiekio, ir su savimi turėti šio vaisto
informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis pakartotinai.
Gydytojui
Preparate yra mineralinio aliejaus. Sušvirkštas net mažas vaisto
kiekis gali sukelti didelį tynį, kuris
gali, pvz., sukelti išeminę nekrozę ar net galima netekti piršto.
Būtina SKUBI kvalifikuota chirurginė
pagalba, gali tekti įpjauti ir praplauti injekcij
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-10-2011
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-02-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-10-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-10-2011
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-10-2011

Dokumentverlauf anzeigen