Porcilis Pesti

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-10-2011

Aktiivinen ainesosa:

Klasikinio kiaulių maro virusas (CSFV) -E2 subvieneto antigenas

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QI09AD04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapeuttinen ryhmä:

Kiaulės

Terapeuttinen alue:

Imunologiniai vaisiai suidae

Käyttöaiheet:

Aktyvios imunizacijos kiaulėms nuo 5 metų savaitės išvengti mirtingumo ir sumažinti klinikinius požymius Klasikinio Kiaulių Maro, o taip pat sumažinti infekcijos ir išskyrimą BSP lauko virusas. Apsaugos pradžia - 2 savaites. Apsaugos trukmė yra 6 mėnesiai.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

Panaikintas

Valtuutus päivämäärä:

2000-06-09

Pakkausseloste

                                B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis Pesti, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
klasikinio kiaulių maro viruso E2 subvieneto antigeno – 120 IFA
(ELISA) vienetų;
skystojo parafino – 941,4 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Vyresnėms kaip 5 sav. amžiaus kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint
išvengti gaišimo ir sumažinti
klasikinio kiaulių maro klinikinių (KKM) požymių pasireiškimą ir
užsikrėtimą KKM lauko virusu ir jo
išskyrimą.
Imunitetas susidaro po 2 sav.
Imunitetas trunka 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinuotoms kiaulėms po kiekvienos dozės injekcijos vietoje gali
atsirasti vietinis, iki 4 sav.
išliekantis tynis, kuris praeina savaime. Vakcinavus antrą kartą,
gali laikinai pakilti kūno temperatūra.
Švirkštimo vietoje gali susidaryti abscesai. Vakcinos švirkštimas
abu kartus į tą pačią vietą nebuvo
tirtas, todėl rekomenduotina antrą kartą vakcinuoti kitoje vietoje.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
15
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Vieną dozę (2 ml) reikia švirkšti giliai į kaklo raumenis už
ausies.
Vakcinavimo schema:
Pagrindinis vakcinavimas:
kiaulei sušvirkščiama viena dozė. Antrą kartą švirkščiama po
4
sav.
Revakcinavimas:
viena vakcinos dozė kas 6 mėn.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Prieš naudojimą rekomenduotina gerai suplakti.
Prieš naudojimą vakciną reikia atšildyti iki kambario
temperatūros.
Naudoti tik sterilius švirkštus ir adatas.
Rekomenduojama naudoti uždarą daugkartinio švirkštimo vakc
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis Pesti, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VIENOJE DOZĖJE (2 ML) YRA:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
klasikinio kiaulių maro viruso (KKMV) E2 subvieneto antigeno – 120
IFA (ELISA) vienetų;
ADJUVANTO:
skystojo parafino – 941,4 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Vyresnėms kaip 5 sav. amžiaus kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint
išvengti gaišimo ir sumažinti
klasikinio kiaulių maro klinikinių požymių pasireiškimą bei
užsikrėtimą KKM lauko virusu ir jo
išskyrimą.
Imunitetas susidaro po 2 sav.
Imunitetas trunka 6 mėn.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Naudotojui
2
Preparate yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai įšvirkštus arba
įsišvirkštus gali atsirasti stiprus
skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį ar pirštą, retai
dėl to galima netekti piršto, jei laiku
nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus šio vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos, nepaisant sušvirkšto
labai nedidelio preparato kiekio, ir su savimi turėti šio vaisto
informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis pakartotinai.
Gydytojui
Preparate yra mineralinio aliejaus. Sušvirkštas net mažas vaisto
kiekis gali sukelti didelį tynį, kuris
gali, pvz., sukelti išeminę nekrozę ar net galima netekti piršto.
Būtina SKUBI kvalifikuota chirurginė
pagalba, gali tekti įpjauti ir praplauti injekcij
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-10-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-02-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-10-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-02-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-10-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-02-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-10-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-02-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-10-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-02-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-10-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-02-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-10-2011

Näytä asiakirjojen historia