Porcilis Pesti

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Klasikinio kiaulių maro virusas (CSFV) -E2 subvieneto antigenas

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI09AD04

INN (الاسم الدولي):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

المجموعة العلاجية:

Kiaulės

المجال العلاجي:

Imunologiniai vaisiai suidae

الخصائص العلاجية:

Aktyvios imunizacijos kiaulėms nuo 5 metų savaitės išvengti mirtingumo ir sumažinti klinikinius požymius Klasikinio Kiaulių Maro, o taip pat sumažinti infekcijos ir išskyrimą BSP lauko virusas. Apsaugos pradžia - 2 savaites. Apsaugos trukmė yra 6 mėnesiai.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2000-06-09

نشرة المعلومات

                                B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis Pesti, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
klasikinio kiaulių maro viruso E2 subvieneto antigeno – 120 IFA
(ELISA) vienetų;
skystojo parafino – 941,4 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Vyresnėms kaip 5 sav. amžiaus kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint
išvengti gaišimo ir sumažinti
klasikinio kiaulių maro klinikinių (KKM) požymių pasireiškimą ir
užsikrėtimą KKM lauko virusu ir jo
išskyrimą.
Imunitetas susidaro po 2 sav.
Imunitetas trunka 6 mėn.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinuotoms kiaulėms po kiekvienos dozės injekcijos vietoje gali
atsirasti vietinis, iki 4 sav.
išliekantis tynis, kuris praeina savaime. Vakcinavus antrą kartą,
gali laikinai pakilti kūno temperatūra.
Švirkštimo vietoje gali susidaryti abscesai. Vakcinos švirkštimas
abu kartus į tą pačią vietą nebuvo
tirtas, todėl rekomenduotina antrą kartą vakcinuoti kitoje vietoje.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
15
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Vieną dozę (2 ml) reikia švirkšti giliai į kaklo raumenis už
ausies.
Vakcinavimo schema:
Pagrindinis vakcinavimas:
kiaulei sušvirkščiama viena dozė. Antrą kartą švirkščiama po
4
sav.
Revakcinavimas:
viena vakcinos dozė kas 6 mėn.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Prieš naudojimą rekomenduotina gerai suplakti.
Prieš naudojimą vakciną reikia atšildyti iki kambario
temperatūros.
Naudoti tik sterilius švirkštus ir adatas.
Rekomenduojama naudoti uždarą daugkartinio švirkštimo vakc
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis Pesti, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VIENOJE DOZĖJE (2 ML) YRA:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
klasikinio kiaulių maro viruso (KKMV) E2 subvieneto antigeno – 120
IFA (ELISA) vienetų;
ADJUVANTO:
skystojo parafino – 941,4 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Vyresnėms kaip 5 sav. amžiaus kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint
išvengti gaišimo ir sumažinti
klasikinio kiaulių maro klinikinių požymių pasireiškimą bei
užsikrėtimą KKM lauko virusu ir jo
išskyrimą.
Imunitetas susidaro po 2 sav.
Imunitetas trunka 6 mėn.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvulius.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Naudotojui
2
Preparate yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai įšvirkštus arba
įsišvirkštus gali atsirasti stiprus
skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį ar pirštą, retai
dėl to galima netekti piršto, jei laiku
nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus šio vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos, nepaisant sušvirkšto
labai nedidelio preparato kiekio, ir su savimi turėti šio vaisto
informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis pakartotinai.
Gydytojui
Preparate yra mineralinio aliejaus. Sušvirkštas net mažas vaisto
kiekis gali sukelti didelį tynį, kuris
gali, pvz., sukelti išeminę nekrozę ar net galima netekti piršto.
Būtina SKUBI kvalifikuota chirurginė
pagalba, gali tekti įpjauti ir praplauti injekcij
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-10-2011

عرض محفوظات المستندات