Pioglitazone Teva Pharma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
30-08-2022

Aktif bileşen:

pioglitazon hidroklorid

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V.

ATC kodu:

A10BG03

INN (International Adı):

pioglitazone

Terapötik grubu:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapötik alanı:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Terapötik endikasyonlar:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

povučen

Yetkilendirme tarihi:

2012-03-26

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 15 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 30 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 45 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pioglitazon Teva Pharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pioglitazon Teva Pharma
3.
Kako uzimati Pioglitazon Teva Pharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pioglitazon Teva Pharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIOGLITAZON TEVA PHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pioglitazon Teva Pharma sadrži pioglitazon. To je antidijabetički
lijek koji se primjenjuje za liječenje
šećerne bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu) kod odraslih, kada
metformin nije pogodan ili nije imao
odgovarajuće djelovanje. Ovaj tip šećerne bolesti obično se
razvija u odrasloj dobi.
Pioglitazon Teva Pharma pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad
imate šećernu bolest tipa 2, tako
što pomaže Vašem tijelu da bolje iskoristi inzulin koji proizvodi.
Liječnik će provjeriti djelovanje
lijeka Pioglitazon Teva Pharma 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete
uzimati.
Pioglitazon Teva Pharma se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne
mogu uzimati metformin, a
kod kojih se liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići
kontrola šećera u krvi, ili se može
dodati drugim lijekovima (kao što su metformin, sulfonilureja ili
insulin) koji nisu uspjeli osigurati
dostatnu kontrolu šećera u krvi.

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
Jedna tableta sadrži 45 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘15’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘30’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘45’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao
MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja
Pioglitazon je također indiciran u kombinaciji s inzulinom u odraslih
bolesnika sa šećernom bolešću
tipa 2 i nedostatnom kontrolom glikemije pomoću inzulina u kojih je
metformin neprikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošljivosti (vidjeti dio 4.4).
Bolesnicima treba napraviti pretrage 3 do 6 mjeseci nakon početka
terapije pioglitazonom, kako bi se
procijenilo imaju li primjereni odgovor na liječenje (npr. smanjenje
HbA
1c
). U bolesnika u kojih ne
nastupi primjereni odgovor, primjenu pioglitazona treba prekinuti. S
obzirom 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-08-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin