Pioglitazone Teva Pharma

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-08-2022

Toimeaine:

pioglitazon hidroklorid

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

A10BG03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pioglitazone

Terapeutiline rühm:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapeutiline ala:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Näidustused:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

povučen

Loa andmise kuupäev:

2012-03-26

Infovoldik

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 15 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 30 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 45 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pioglitazon Teva Pharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pioglitazon Teva Pharma
3.
Kako uzimati Pioglitazon Teva Pharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pioglitazon Teva Pharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIOGLITAZON TEVA PHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pioglitazon Teva Pharma sadrži pioglitazon. To je antidijabetički
lijek koji se primjenjuje za liječenje
šećerne bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu) kod odraslih, kada
metformin nije pogodan ili nije imao
odgovarajuće djelovanje. Ovaj tip šećerne bolesti obično se
razvija u odrasloj dobi.
Pioglitazon Teva Pharma pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad
imate šećernu bolest tipa 2, tako
što pomaže Vašem tijelu da bolje iskoristi inzulin koji proizvodi.
Liječnik će provjeriti djelovanje
lijeka Pioglitazon Teva Pharma 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete
uzimati.
Pioglitazon Teva Pharma se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne
mogu uzimati metformin, a
kod kojih se liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići
kontrola šećera u krvi, ili se može
dodati drugim lijekovima (kao što su metformin, sulfonilureja ili
insulin) koji nisu uspjeli osigurati
dostatnu kontrolu šećera u krvi.

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
Jedna tableta sadrži 45 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘15’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘30’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘45’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao
MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja
Pioglitazon je također indiciran u kombinaciji s inzulinom u odraslih
bolesnika sa šećernom bolešću
tipa 2 i nedostatnom kontrolom glikemije pomoću inzulina u kojih je
metformin neprikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošljivosti (vidjeti dio 4.4).
Bolesnicima treba napraviti pretrage 3 do 6 mjeseci nakon početka
terapije pioglitazonom, kako bi se
procijenilo imaju li primjereni odgovor na liječenje (npr. smanjenje
HbA
1c
). U bolesnika u kojih ne
nastupi primjereni odgovor, primjenu pioglitazona treba prekinuti. S
obzirom 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-08-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-08-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-08-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-08-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-08-2022
Infovoldik Infovoldik taani 30-08-2022
Toote omadused Toote omadused taani 30-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-08-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 30-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 30-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-08-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 30-08-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 30-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-08-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-08-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-08-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 30-08-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 30-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-08-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-08-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-08-2022
Infovoldik Infovoldik läti 30-08-2022
Toote omadused Toote omadused läti 30-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-08-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 30-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 30-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-08-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 30-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 30-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-08-2022
Infovoldik Infovoldik malta 30-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 30-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-08-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-08-2022
Infovoldik Infovoldik poola 30-08-2022
Toote omadused Toote omadused poola 30-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-08-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 30-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 30-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-08-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-08-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-08-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-08-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-08-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-08-2022
Infovoldik Infovoldik soome 30-08-2022
Toote omadused Toote omadused soome 30-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-08-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-08-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-08-2022
Infovoldik Infovoldik norra 30-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 30-08-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 30-08-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 30-08-2022

Otsige selle tootega seotud teateid