Pioglitazone Teva Pharma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-08-2022

Bahan aktif:

pioglitazon hidroklorid

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

A10BG03

INN (Nama Antarabangsa):

pioglitazone

Kumpulan terapeutik:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Kawasan terapeutik:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Tanda-tanda terapeutik:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2012-03-26

Risalah maklumat

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 15 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 30 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 45 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pioglitazon Teva Pharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pioglitazon Teva Pharma
3.
Kako uzimati Pioglitazon Teva Pharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pioglitazon Teva Pharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIOGLITAZON TEVA PHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pioglitazon Teva Pharma sadrži pioglitazon. To je antidijabetički
lijek koji se primjenjuje za liječenje
šećerne bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu) kod odraslih, kada
metformin nije pogodan ili nije imao
odgovarajuće djelovanje. Ovaj tip šećerne bolesti obično se
razvija u odrasloj dobi.
Pioglitazon Teva Pharma pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad
imate šećernu bolest tipa 2, tako
što pomaže Vašem tijelu da bolje iskoristi inzulin koji proizvodi.
Liječnik će provjeriti djelovanje
lijeka Pioglitazon Teva Pharma 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete
uzimati.
Pioglitazon Teva Pharma se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne
mogu uzimati metformin, a
kod kojih se liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići
kontrola šećera u krvi, ili se može
dodati drugim lijekovima (kao što su metformin, sulfonilureja ili
insulin) koji nisu uspjeli osigurati
dostatnu kontrolu šećera u krvi.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
Jedna tableta sadrži 45 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘15’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘30’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘45’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao
MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja
Pioglitazon je također indiciran u kombinaciji s inzulinom u odraslih
bolesnika sa šećernom bolešću
tipa 2 i nedostatnom kontrolom glikemije pomoću inzulina u kojih je
metformin neprikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošljivosti (vidjeti dio 4.4).
Bolesnicima treba napraviti pretrage 3 do 6 mjeseci nakon početka
terapije pioglitazonom, kako bi se
procijenilo imaju li primjereni odgovor na liječenje (npr. smanjenje
HbA
1c
). U bolesnika u kojih ne
nastupi primjereni odgovor, primjenu pioglitazona treba prekinuti. S
obzirom 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 30-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-08-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini