Pioglitazone Teva Pharma

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pioglitazon hidroklorid

Disponível em:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

A10BG03

DCI (Denominação Comum Internacional):

pioglitazone

Grupo terapêutico:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Área terapêutica:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indicações terapêuticas:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

povučen

Data de autorização:

2012-03-26

Folheto informativo - Bula

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 15 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 30 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 45 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pioglitazon Teva Pharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pioglitazon Teva Pharma
3.
Kako uzimati Pioglitazon Teva Pharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pioglitazon Teva Pharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIOGLITAZON TEVA PHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pioglitazon Teva Pharma sadrži pioglitazon. To je antidijabetički
lijek koji se primjenjuje za liječenje
šećerne bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu) kod odraslih, kada
metformin nije pogodan ili nije imao
odgovarajuće djelovanje. Ovaj tip šećerne bolesti obično se
razvija u odrasloj dobi.
Pioglitazon Teva Pharma pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad
imate šećernu bolest tipa 2, tako
što pomaže Vašem tijelu da bolje iskoristi inzulin koji proizvodi.
Liječnik će provjeriti djelovanje
lijeka Pioglitazon Teva Pharma 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete
uzimati.
Pioglitazon Teva Pharma se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne
mogu uzimati metformin, a
kod kojih se liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići
kontrola šećera u krvi, ili se može
dodati drugim lijekovima (kao što su metformin, sulfonilureja ili
insulin) koji nisu uspjeli osigurati
dostatnu kontrolu šećera u krvi.

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
Jedna tableta sadrži 45 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘15’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘30’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘45’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao
MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja
Pioglitazon je također indiciran u kombinaciji s inzulinom u odraslih
bolesnika sa šećernom bolešću
tipa 2 i nedostatnom kontrolom glikemije pomoću inzulina u kojih je
metformin neprikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošljivosti (vidjeti dio 4.4).
Bolesnicima treba napraviti pretrage 3 do 6 mjeseci nakon početka
terapije pioglitazonom, kako bi se
procijenilo imaju li primjereni odgovor na liječenje (npr. smanjenje
HbA
1c
). U bolesnika u kojih ne
nastupi primjereni odgovor, primjenu pioglitazona treba prekinuti. S
obzirom 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas grego 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas letão 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 30-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 30-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 30-08-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto