Pioglitazone Teva Pharma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pioglitazon hidroklorid

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

A10BG03

INN (الاسم الدولي):

pioglitazone

المجموعة العلاجية:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

المجال العلاجي:

Dijabetes Mellitus, tip 2

الخصائص العلاجية:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

povučen

تاريخ الترخيص:

2012-03-26

نشرة المعلومات

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 15 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 30 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 45 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pioglitazon Teva Pharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pioglitazon Teva Pharma
3.
Kako uzimati Pioglitazon Teva Pharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pioglitazon Teva Pharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIOGLITAZON TEVA PHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pioglitazon Teva Pharma sadrži pioglitazon. To je antidijabetički
lijek koji se primjenjuje za liječenje
šećerne bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu) kod odraslih, kada
metformin nije pogodan ili nije imao
odgovarajuće djelovanje. Ovaj tip šećerne bolesti obično se
razvija u odrasloj dobi.
Pioglitazon Teva Pharma pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad
imate šećernu bolest tipa 2, tako
što pomaže Vašem tijelu da bolje iskoristi inzulin koji proizvodi.
Liječnik će provjeriti djelovanje
lijeka Pioglitazon Teva Pharma 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete
uzimati.
Pioglitazon Teva Pharma se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne
mogu uzimati metformin, a
kod kojih se liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići
kontrola šećera u krvi, ili se može
dodati drugim lijekovima (kao što su metformin, sulfonilureja ili
insulin) koji nisu uspjeli osigurati
dostatnu kontrolu šećera u krvi.

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
Jedna tableta sadrži 45 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘15’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘30’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘45’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao
MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja
Pioglitazon je također indiciran u kombinaciji s inzulinom u odraslih
bolesnika sa šećernom bolešću
tipa 2 i nedostatnom kontrolom glikemije pomoću inzulina u kojih je
metformin neprikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošljivosti (vidjeti dio 4.4).
Bolesnicima treba napraviti pretrage 3 do 6 mjeseci nakon početka
terapije pioglitazonom, kako bi se
procijenilo imaju li primjereni odgovor na liječenje (npr. smanjenje
HbA
1c
). U bolesnika u kojih ne
nastupi primjereni odgovor, primjenu pioglitazona treba prekinuti. S
obzirom 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-08-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات