Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

antigeen, mis sisaldab: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1), gripivaktsiin (kogu virion, inaktiveeritud)

Mevcut itibaren:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

ATC kodu:

J07BB01

INN (International Adı):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Terapötik grubu:

Vaktsiinid

Terapötik alanı:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapötik endikasyonlar:

Gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. Pandeemilise gripi vaktsiini tuleks kasutada vastavalt ametlikele juhistele.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Endassetõmbunud

Yetkilendirme tarihi:

2009-10-16

Bilgilendirme broşürü

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
SÜSTESUSPENSIOON
PANDEEMILISE GRIPI VAKTSIIN (H5N1) (KOGU VIRIOON, INAKTIVEERITUD,
VALMISTATUD RAKUKULTUURIL)
ENNE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER-iga
vaktsineerimist
3.
Kuidas PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER-it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER-it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER on vaktsiin, mida kasutatakse
patsientide
vaktsineerimiseks, kes on 6-kuused ja vanemad. Seda kasutatakse
gripiinfektsiooni ennetamiseks
ametlikult väljakuulutatud pandeemiate korral.
Pandeemiline gripp tekib iga paarikümne aasta järel ning see levib
kiiresti ja mõjutab enamikku
maailma riikidest ja piirkondadest. Pandeemilise gripi sümptomid
(haigusnähud) sarnanevad
“tavalise” gripi sümptomitele, kuid on tavaliselt palju raskemad.
Vaktsiin toimib, aidates organismil tekitada haiguse vastu kaitse
(antikehad).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER -IGA
VAKTSINEERIMIST
ÄRGE KASUTAGE PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER-IT
•
kui teil on varem olnud raske (st eluohtlik) allergiline reaktsioon
vaktsiinile PANDEMIC
INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER.
•
kui te olete vaktsiini mis tahes koostisosade või jääkaine
(formaldehüüd, bensonaas, sahharoos)
suhtes allergiline. PANDEM
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
süstesuspensioon.
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (kogu virioon, inaktiveeritud,
valmistatud rakukultuuril)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gripivaktsiin (kogu viriooni sisaldav, inaktiveeritud) sisaldab
antigeeni*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrogrammi**
0,5 ml kohta
*
valmistatud Vero rakukultuuril
**
hemaglutiniin
Vaktsiin vastab MTO soovitustele ning sobib juhuks, kui EL kuulutab
välja pandeemia.
Vaktsiin on saadaval mitut annust sisaldavas viaalis (ühes viaalis
olevate annuste arvu vt lõik 6.5).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Vaktsiin on tuhmvalge, küütlev, poolläbipaistev suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemiate korral.
Pandeemilist gripivaktsiini
tuleb kasutada vastavalt ametlikele juhistele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ja vähemalt 6-kuused lapsed _
Üks 0,5 ml annus valitud päeval.
Teine vaktsiiniannus tuleb manustada vähemalt 3 nädala pärast.
Manustamisviis
Immuniseeritakse lihasesisese süstiga deltalihasesse või reie
anterolateraalsesse külge, olenevalt
lihasmassist.
Lisateavet, vt lõik 5.1.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Anafülaktilise (st eluohtliku) reaktsiooni anamnees vaktsiini
toimeaine, lõigus 6.1 toodud mis tahes
abiainete või jääkainete (nt formaldehüüd, bensonaas, sahharoos)
suhtes. Siiski võib pandeemilises
olukorras vaktsiini manustamine olla vajalik eeldusel, et
elustamisvahendid on koheseks kasutamiseks
käepärast.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Vt lõik 4.4.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
•
Sarnase kogu viriooni, Vero rakukultuuril kasvatatud H1N1 gripi
vaktsiini kasutamise
järgselt pandeemilisel perioodil on teatatud
ülitundlikkusreaktsioonidest, kaasa arvatud
anafülaksiast, Sellised reaktsioonid tekkisid nii patsientidel,
kellel oli anamneesis al
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-09-2023