Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-09-2023

Toimeaine:

antigeen, mis sisaldab: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1), gripivaktsiin (kogu virion, inaktiveeritud)

Saadav alates:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

ATC kood:

J07BB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Terapeutiline rühm:

Vaktsiinid

Terapeutiline ala:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Näidustused:

Gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. Pandeemilise gripi vaktsiini tuleks kasutada vastavalt ametlikele juhistele.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2009-10-16

Infovoldik

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
SÜSTESUSPENSIOON
PANDEEMILISE GRIPI VAKTSIIN (H5N1) (KOGU VIRIOON, INAKTIVEERITUD,
VALMISTATUD RAKUKULTUURIL)
ENNE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER-iga
vaktsineerimist
3.
Kuidas PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER-it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER-it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER on vaktsiin, mida kasutatakse
patsientide
vaktsineerimiseks, kes on 6-kuused ja vanemad. Seda kasutatakse
gripiinfektsiooni ennetamiseks
ametlikult väljakuulutatud pandeemiate korral.
Pandeemiline gripp tekib iga paarikümne aasta järel ning see levib
kiiresti ja mõjutab enamikku
maailma riikidest ja piirkondadest. Pandeemilise gripi sümptomid
(haigusnähud) sarnanevad
“tavalise” gripi sümptomitele, kuid on tavaliselt palju raskemad.
Vaktsiin toimib, aidates organismil tekitada haiguse vastu kaitse
(antikehad).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER -IGA
VAKTSINEERIMIST
ÄRGE KASUTAGE PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER-IT
•
kui teil on varem olnud raske (st eluohtlik) allergiline reaktsioon
vaktsiinile PANDEMIC
INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER.
•
kui te olete vaktsiini mis tahes koostisosade või jääkaine
(formaldehüüd, bensonaas, sahharoos)
suhtes allergiline. PANDEM
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
süstesuspensioon.
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (kogu virioon, inaktiveeritud,
valmistatud rakukultuuril)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gripivaktsiin (kogu viriooni sisaldav, inaktiveeritud) sisaldab
antigeeni*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrogrammi**
0,5 ml kohta
*
valmistatud Vero rakukultuuril
**
hemaglutiniin
Vaktsiin vastab MTO soovitustele ning sobib juhuks, kui EL kuulutab
välja pandeemia.
Vaktsiin on saadaval mitut annust sisaldavas viaalis (ühes viaalis
olevate annuste arvu vt lõik 6.5).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Vaktsiin on tuhmvalge, küütlev, poolläbipaistev suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemiate korral.
Pandeemilist gripivaktsiini
tuleb kasutada vastavalt ametlikele juhistele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ja vähemalt 6-kuused lapsed _
Üks 0,5 ml annus valitud päeval.
Teine vaktsiiniannus tuleb manustada vähemalt 3 nädala pärast.
Manustamisviis
Immuniseeritakse lihasesisese süstiga deltalihasesse või reie
anterolateraalsesse külge, olenevalt
lihasmassist.
Lisateavet, vt lõik 5.1.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Anafülaktilise (st eluohtliku) reaktsiooni anamnees vaktsiini
toimeaine, lõigus 6.1 toodud mis tahes
abiainete või jääkainete (nt formaldehüüd, bensonaas, sahharoos)
suhtes. Siiski võib pandeemilises
olukorras vaktsiini manustamine olla vajalik eeldusel, et
elustamisvahendid on koheseks kasutamiseks
käepärast.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Vt lõik 4.4.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
•
Sarnase kogu viriooni, Vero rakukultuuril kasvatatud H1N1 gripi
vaktsiini kasutamise
järgselt pandeemilisel perioodil on teatatud
ülitundlikkusreaktsioonidest, kaasa arvatud
anafülaksiast, Sellised reaktsioonid tekkisid nii patsientidel,
kellel oli anamneesis al
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik taani 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik läti 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik malta 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik poola 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik soome 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik norra 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 13-09-2023