Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

antigeen, mis sisaldab: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1), gripivaktsiin (kogu virion, inaktiveeritud)

Disponible des:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

Codi ATC:

J07BB01

Designació comuna internacional (DCI):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Grupo terapéutico:

Vaktsiinid

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indicaciones terapéuticas:

Gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. Pandeemilise gripi vaktsiini tuleks kasutada vastavalt ametlikele juhistele.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Endassetõmbunud

Data d'autorització:

2009-10-16

Informació per a l'usuari

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
SÜSTESUSPENSIOON
PANDEEMILISE GRIPI VAKTSIIN (H5N1) (KOGU VIRIOON, INAKTIVEERITUD,
VALMISTATUD RAKUKULTUURIL)
ENNE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER-iga
vaktsineerimist
3.
Kuidas PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER-it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER-it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER on vaktsiin, mida kasutatakse
patsientide
vaktsineerimiseks, kes on 6-kuused ja vanemad. Seda kasutatakse
gripiinfektsiooni ennetamiseks
ametlikult väljakuulutatud pandeemiate korral.
Pandeemiline gripp tekib iga paarikümne aasta järel ning see levib
kiiresti ja mõjutab enamikku
maailma riikidest ja piirkondadest. Pandeemilise gripi sümptomid
(haigusnähud) sarnanevad
“tavalise” gripi sümptomitele, kuid on tavaliselt palju raskemad.
Vaktsiin toimib, aidates organismil tekitada haiguse vastu kaitse
(antikehad).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER -IGA
VAKTSINEERIMIST
ÄRGE KASUTAGE PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER-IT
•
kui teil on varem olnud raske (st eluohtlik) allergiline reaktsioon
vaktsiinile PANDEMIC
INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER.
•
kui te olete vaktsiini mis tahes koostisosade või jääkaine
(formaldehüüd, bensonaas, sahharoos)
suhtes allergiline. PANDEM
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
süstesuspensioon.
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (kogu virioon, inaktiveeritud,
valmistatud rakukultuuril)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gripivaktsiin (kogu viriooni sisaldav, inaktiveeritud) sisaldab
antigeeni*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrogrammi**
0,5 ml kohta
*
valmistatud Vero rakukultuuril
**
hemaglutiniin
Vaktsiin vastab MTO soovitustele ning sobib juhuks, kui EL kuulutab
välja pandeemia.
Vaktsiin on saadaval mitut annust sisaldavas viaalis (ühes viaalis
olevate annuste arvu vt lõik 6.5).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Vaktsiin on tuhmvalge, küütlev, poolläbipaistev suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemiate korral.
Pandeemilist gripivaktsiini
tuleb kasutada vastavalt ametlikele juhistele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ja vähemalt 6-kuused lapsed _
Üks 0,5 ml annus valitud päeval.
Teine vaktsiiniannus tuleb manustada vähemalt 3 nädala pärast.
Manustamisviis
Immuniseeritakse lihasesisese süstiga deltalihasesse või reie
anterolateraalsesse külge, olenevalt
lihasmassist.
Lisateavet, vt lõik 5.1.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Anafülaktilise (st eluohtliku) reaktsiooni anamnees vaktsiini
toimeaine, lõigus 6.1 toodud mis tahes
abiainete või jääkainete (nt formaldehüüd, bensonaas, sahharoos)
suhtes. Siiski võib pandeemilises
olukorras vaktsiini manustamine olla vajalik eeldusel, et
elustamisvahendid on koheseks kasutamiseks
käepärast.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Vt lõik 4.4.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
•
Sarnase kogu viriooni, Vero rakukultuuril kasvatatud H1N1 gripi
vaktsiini kasutamise
järgselt pandeemilisel perioodil on teatatud
ülitundlikkusreaktsioonidest, kaasa arvatud
anafülaksiast, Sellised reaktsioonid tekkisid nii patsientidel,
kellel oli anamneesis al
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte