Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-09-2023

Bahan aktif:

antigeen, mis sisaldab: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1), gripivaktsiin (kogu virion, inaktiveeritud)

Tersedia dari:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

Kode ATC:

J07BB01

INN (Nama Internasional):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Kelompok Terapi:

Vaktsiinid

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasi Terapi:

Gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. Pandeemilise gripi vaktsiini tuleks kasutada vastavalt ametlikele juhistele.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2009-10-16

Selebaran informasi

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
SÜSTESUSPENSIOON
PANDEEMILISE GRIPI VAKTSIIN (H5N1) (KOGU VIRIOON, INAKTIVEERITUD,
VALMISTATUD RAKUKULTUURIL)
ENNE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER-iga
vaktsineerimist
3.
Kuidas PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER-it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER-it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER on vaktsiin, mida kasutatakse
patsientide
vaktsineerimiseks, kes on 6-kuused ja vanemad. Seda kasutatakse
gripiinfektsiooni ennetamiseks
ametlikult väljakuulutatud pandeemiate korral.
Pandeemiline gripp tekib iga paarikümne aasta järel ning see levib
kiiresti ja mõjutab enamikku
maailma riikidest ja piirkondadest. Pandeemilise gripi sümptomid
(haigusnähud) sarnanevad
“tavalise” gripi sümptomitele, kuid on tavaliselt palju raskemad.
Vaktsiin toimib, aidates organismil tekitada haiguse vastu kaitse
(antikehad).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER -IGA
VAKTSINEERIMIST
ÄRGE KASUTAGE PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER-IT
•
kui teil on varem olnud raske (st eluohtlik) allergiline reaktsioon
vaktsiinile PANDEMIC
INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER.
•
kui te olete vaktsiini mis tahes koostisosade või jääkaine
(formaldehüüd, bensonaas, sahharoos)
suhtes allergiline. PANDEM
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
süstesuspensioon.
Pandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (kogu virioon, inaktiveeritud,
valmistatud rakukultuuril)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gripivaktsiin (kogu viriooni sisaldav, inaktiveeritud) sisaldab
antigeeni*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrogrammi**
0,5 ml kohta
*
valmistatud Vero rakukultuuril
**
hemaglutiniin
Vaktsiin vastab MTO soovitustele ning sobib juhuks, kui EL kuulutab
välja pandeemia.
Vaktsiin on saadaval mitut annust sisaldavas viaalis (ühes viaalis
olevate annuste arvu vt lõik 6.5).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Vaktsiin on tuhmvalge, küütlev, poolläbipaistev suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika ametlikult väljakuulutatud pandeemiate korral.
Pandeemilist gripivaktsiini
tuleb kasutada vastavalt ametlikele juhistele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ja vähemalt 6-kuused lapsed _
Üks 0,5 ml annus valitud päeval.
Teine vaktsiiniannus tuleb manustada vähemalt 3 nädala pärast.
Manustamisviis
Immuniseeritakse lihasesisese süstiga deltalihasesse või reie
anterolateraalsesse külge, olenevalt
lihasmassist.
Lisateavet, vt lõik 5.1.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Anafülaktilise (st eluohtliku) reaktsiooni anamnees vaktsiini
toimeaine, lõigus 6.1 toodud mis tahes
abiainete või jääkainete (nt formaldehüüd, bensonaas, sahharoos)
suhtes. Siiski võib pandeemilises
olukorras vaktsiini manustamine olla vajalik eeldusel, et
elustamisvahendid on koheseks kasutamiseks
käepärast.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Vt lõik 4.4.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
•
Sarnase kogu viriooni, Vero rakukultuuril kasvatatud H1N1 gripi
vaktsiini kasutamise
järgselt pandeemilisel perioodil on teatatud
ülitundlikkusreaktsioonidest, kaasa arvatud
anafülaksiast, Sellised reaktsioonid tekkisid nii patsientidel,
kellel oli anamneesis al
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-09-2023