Ozempic

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

semaglutide

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10BJ06

INN (International Adı):

semaglutide

Terapötik grubu:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapötik alanı:

Suikerziekte

Terapötik endikasyonlar:

Behandeling van volwassenen met onvoldoende gecontroleerde type 2 diabetes mellitus als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging:als monotherapie wanneer metformine niet geschikt wordt geacht door intolerantie of contra-indicaties;naast andere geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes. Voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot combinaties, effecten op de glycemische controle en cardiovasculaire gebeurtenissen, en de bestudeerde populaties, zie punt 4. 4, 4. 5 en 5.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2018-02-08

Bilgilendirme broşürü

                                46
B. BIJSLUITER
47
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
OZEMPIC 0,25 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
semaglutide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ozempic en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OZEMPIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De werkzame stof in Ozempic is semaglutide. Het helpt uw lichaam de
bloedsuikerspiegel te verlagen,
alleen als de bloedsuiker te hoog is, en het kan helpen een
hartaandoening te voorkomen.
Ozempic wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen (van 18
jaar en ouder) met diabetes
type 2 wanneer dieet en lichaamsbeweging niet voldoende zijn:
•
als opzichzelfstaande behandeling – wanneer u geen metformine mag
gebruiken (een ander
geneesmiddel tegen diabetes) of
•
met andere geneesmiddelen tegen diabetes – als die onvoldoende zijn
om uw
bloedsuikerspiegels te reguleren. Dit kunnen geneesmiddelen zijn die u
via de mond inneemt
(oraal) of injecteert zoals insuline.
Het is belangrijk dat u doorgaat met uw dieet en lichaamsbeweging
zoals u is verteld door uw arts,
apotheker of verpleegkundige
_._
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ozempic 0,25 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ozempic 0,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ozempic 1 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ozempic 2 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ozempic 0,25 m
g oplossing voor injectie
Eén ml oplossing bevat 1,34 mg semaglutide*. Een voorgevulde pen
bevat 2 mg semaglutide* in
1,5 ml oplossing. Elke dosis bevat 0,25 mg semaglutide in 0,19 ml
oplossing.
Ozempic 0,5 m
g oplossing voor injectie
Eén ml oplossing bevat 1,34 mg semaglutide*. Een voorgevulde pen
bevat 2 mg semaglutide* in
1,5 ml oplossing. Elke dosis bevat 0,5 mg semaglutide in 0,37 ml
oplossing.
Ozempic 1 mg opl
ossing voor injectie
Eén ml oplossing bevat 1,34 mg semaglutide*. Een voorgevulde pen
bevat 4 mg semaglutide* in 3 ml
oplossing. Elke dosis bevat 1 mg semaglutide in 0,74 ml oplossing.
Ozempic 2 mg opl
ossing voor injectie
Eén ml oplossing bevat 2,68 mg semaglutide*. Een voorgevulde pen
bevat 8 mg semaglutide* in 3 ml
oplossing. Elke dosis bevat 2 mg semaglutide in 0,74 ml oplossing.
* Humaan glucagon-achtig peptide-1 (GLP-1)-analoog, geproduceerd met
behulp van recombinant-
DNA-techniek in
_Saccharomyces cerevisiae_
-cellen
_. _
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie).
Heldere en kleurloze of nagenoeg kleurloze, isotone oplossing; pH=7,4.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ozempic is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
onvoldoende gereguleerde diabetes
mellitus type 2 als toevoeging aan dieet en lichaamsbeweging
•
als monotherapie wanneer metformine ongeschikt wordt geacht als gevolg
van intolerantie of
contra-indicaties
•
in aanvulling op andere geneesmiddelen voor de behandeling van
diabetes
Voor onderzoeksresultaten met betrekking tot combinaties, werkzaamheid
op glykemische controle en
cardiovasculair
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-02-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin